舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)价格贵不贵,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着癌症治疗技术的不断进步，择捷美（Sugemalimab）作为一种新型免疫疗法药物，为非小细胞肺癌患者带来了希望。与其它药物相比，择捷美的价格一直备受关注。本文将探讨择捷美的价格是否昂贵，并对其合理性进行评估。
1. 择捷美的独特价值
择捷美是一种PD-1抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞免疫逃逸机制，激活患者自身的免疫系统，帮助他们对抗肿瘤。相比传统化疗，择捷美具有更好的疗效和耐受性。许多患者通过使用择捷美取得了显著的治疗效果，这无疑为该药增添了独特的价值。
2. 研发与生产成本
制药公司在研发和生产药物时需要投入大量的人力、物力和财力。从药物发现到通过各种临床试验获得批准，研发过程需要多年的时间和大量的资金投入。这些研发与生产成本是决定药物价格的一项重要因素。
3. 可及性和可持续性考量
尽管择捷美的价格可能相对较高，但药物的价格也需要与患者可承受的负担能力相匹配。制药公司在制定药物价格时需要考虑到患者可及性和可持续性的问题，以确保患者能够获得适当的治疗。
4. 保险和医疗资源支持
在一些国家和地区，政府和保险公司提供保险和医疗资源支持，帮助患者获得昂贵的药物治疗。通过这种方式，择捷美等高价药物可能会变得更加可及和负担得起。
综上所述，择捷美虽然价格相对较高，但其作为一种创新的免疫疗法药物，具有独特的价值。制药公司在制定药物价格时需要权衡各种因素，以确保药物的可及性和可持续性。此外，政府和保险公司的支持也能帮助患者获得这些高价药物的治疗。最终，平衡患者需求和药物研发成本的考量是制定合理药物价格的关键。
