阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼安全性如何,阿布昔替尼(Abrocitinib)的疗效主要包括治疗特应性皮炎(AD)、银屑病关节炎(PsA)等炎症性疾病,缓解皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状。在治疗特应性皮炎方面,阿布西替尼的疗效已经得到多项临床试验的验证。使用阿布西替尼治疗特应性皮炎的成人患者可以显著改善皮肤症状,提高生活质量。同时,阿布西替尼治疗儿童特应性皮炎的疗效也在临床试验中得到证实。
阿布昔替尼安全性评估:为难治性中重度特应性皮炎患者带来安心
随着医学科技的不断进步,针对难治性中重度特应性皮炎的治疗方案也在不断丰富和完善。阿布昔替尼作为一种新型的治疗药物,备受关注。其安全性成为研究和临床实践的焦点之一,本文将对阿布昔替尼的安全性进行深入探讨。
1. 阿布昔替尼的药理学特点
阿布昔替尼是一种口服的小分子药物,其作用机制主要是通过抑制特定的炎症信号通路,从而减轻皮肤炎症和病变。相较于传统的治疗方案,阿布昔替尼具有更为精准的靶向作用,能够有效调节免疫系统,减少对皮肤的损害,因此备受期待。
2. 临床试验中的安全性评估
针对阿布昔替尼的安全性,临床试验起着至关重要的作用。通过对大规模患者的长期观察和随访,研究人员可以充分评估药物的安全性和耐受性。据报道,阿布昔替尼在临床试验中表现出良好的安全性,常见的不良反应主要包括轻度的头痛、恶心等,并且大多数患者可以耐受。
3. 安全性的长期监测与管理
尽管临床试验结果显示阿布昔替尼的安全性良好,但在实际临床应用中,仍需进行长期的监测与管理。医生需要密切关注患者的用药情况,及时发现和处理可能出现的不良反应。同时,患者在用药过程中也需要密切配合医生的指导,定期复诊,及时报告异常情况,以确保治疗效果和安全性。
在治疗难治性中重度特应性皮炎的过程中,阿布昔替尼为患者带来了新的希望。其良好的安全性表现,为患者和医生提供了更多的选择空间。我们也要认识到,安全性评估是一个持续的过程,需要不断的监测和管理,以确保患者的安全和治疗效果。