首页 > 用药指导 > 文章详情

苏泰达的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-08-30 09:09:48 阅读:951 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

苏泰达的用法用量及剂量修改,苏泰达(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

苏泰达(Surufatinib)是一种新型的口服多靶点抑制剂,被广泛应用于治疗神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors, NETs)。苏泰达能够通过抑制肿瘤细胞内多个信号通路,抑制肿瘤生长和扩散,有效控制神经内分泌瘤的进展。苏泰达的使用方法、用量及剂量修改是患者和医生关注的重点之一。下面将会对苏泰达的用法用量及剂量修改进行详细介绍。

1. 适应症及用法用量

苏泰达主要用于治疗进展性胰腺神经内分泌瘤(Pancreatic Neuroendocrine Tumors, pNETs),以及特指的非胰腺源性神经内分泌瘤(Extrapancreatic Neuroendocrine Tumors, eNETs)。通常情况下,苏泰达的推荐剂量为每日300毫克口服,100毫克的胶囊剂量分为早、中、晚三次服用,维持治疗周期为28天。

2. 随访与剂量调整

在治疗初期,患者需要定期进行评估和随访,以监测苏泰达的疗效和耐受性。如果患者出现明显的不良反应或副作用,如高血压、疲劳、恶心、呕吐等,则需要及时向医生汇报。根据患者的具体情况,医生可能会酌情调整苏泰达的剂量或给予相应的支持治疗。

3. 剂量修改

剂量的修改需要根据患者的疾病状态和耐受性来决定。如果患者在标准剂量下表现良好且耐受性良好,且疾病稳定,医生可能会继续维持当前的剂量。如果患者出现明显的疾病进展,或者不良反应过于严重,医生可能会酌情调整剂量。减少剂量可帮助减轻不良反应,并维持治疗的安全性和有效性。

4. 注意事项

在使用苏泰达时,患者和医生需要注意以下事项:

尽量按照医生的指导和处方使用苏泰达,严禁超量使用。

如果患者漏服一次剂量,应该尽快补服,但不应该在同一天内服用双剂量。

若患者出现过敏反应、严重的不良反应或中毒反应,应该立即停药,并联系医生进行进一步评估。

若患者需要同时使用其他药物,应该告知医生,以免发生不良的药物相互作用。

综上所述,苏泰达作为一种治疗神经内分泌瘤的药物,其用法用量及剂量修改是根据患者的具体情况而定的。患者需要定期进行随访,并密切关注任何不良反应。只有在医生的指导下,合理使用苏泰达,并遵循剂量调整的建议,才能最大程度地发挥其治疗效果,并保证患者的安全。