珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家：美国Janssen杨森制药
功能主治：阻止淋巴细胞从淋巴结排出，从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量： 用法： 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估： 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常，对于患有某些心脏疾病的患者，应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估，包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果之前有使用这些药物的历史，则在开始使用本品治疗之前，应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前，检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前，建议对抗体阴性患者进行疫苗接种，如果需要接种减毒活疫苗，应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量： 1、开始剂量： 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案，从每天1次，1次口服2mg片剂开始，按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量： 口服，1天1次，直接吞服，饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后，珀奈莫得推荐剂量为1天1次，1次20mg，从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降，因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下，给予第一剂珀奈莫得，在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状，至少每小时测量一次脉捕和血压，在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状)，继续监测直到异常情况消除： ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值，表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状，或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms，则开始适当的治疗，并且开始连续心电图监测直到症状消失，如果需要药物治疗，继续监测过夜，并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断，尤其是在剂量制定方案期间，如果： (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间：使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗，并继续制定方案的治疗。 ②维持期间：使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德印度版,珀奈莫德(Ponesimod)为美国杨森生产，代购价格是2300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
珀奈莫德(Ponesimod)是一种新型药物，被寄予了治疗多发性硬化症的厚望。作为印度版的珀奈莫德，它在多发性硬化症治疗领域展现出了新的可能性，为患者带来了新的希望。下面将就此药物进行更深入的探讨。
1. 新药问世：开启新的治疗时代
随着科学技术的不断发展，多发性硬化症患者迫切需要更有效的治疗手段。而印度版的珀奈莫德的问世，为这一需求开启了新的治疗时代。该药物的研发与推出，为患者提供了一种新的选择，带来了更多的治疗可能性。
2. 治疗机制：有效控制病情发展
珀奈莫德作为一种口服药物，其治疗机制主要是通过调节免疫系统，抑制炎症反应，从而减少多发性硬化症的病情发展。这种机制的独特性，使得它在临床应用中展现出了良好的疗效，为患者带来了更长远的治疗效果。
3. 临床试验：积极探索药物的疗效和安全性
在药物上市之前，临床试验是必不可少的环节。针对印度版的珀奈莫德，临床试验的进行对于评估其疗效和安全性至关重要。通过临床试验的积极探索，可以更准确地了解药物的作用机制，为患者提供更可靠的治疗选择。
4. 患者关怀：致力于改善患者生活质量
最终，药物的问世旨在改善患者的生活质量。对于多发性硬化症患者来说，能够获得有效的治疗，减轻病痛的折磨，是他们最为期待的。因此，除了药物本身的疗效外，患者关怀和支持也是治疗过程中不可或缺的一部分。
通过以上分析可以看出，印度版的珀奈莫德为多发性硬化症患者带来了新的治疗希望。在不断探索和努力下，相信这一新药物将会在未来发挥越来越重要的作用，为多发性硬化症的治疗带来新的突破。
