乌帕替尼
生产厂家：美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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乌帕替尼缓释片作用机制,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎（RA）。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性，也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
乌帕替尼（Rinvoq）是一种新型的药物，被广泛应用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。它通过调节免疫系统的活性，减少炎症反应，从而缓解相关症状，提高患者的生活质量。
乌帕替尼缓释片的作用机制可分为以下几个方面：
1. 抑制Janus激酶：Janus激酶是一种重要的信号传导蛋白，在免疫细胞中发挥关键作用。乌帕替尼能够选择性地抑制Janus激酶的活性，从而阻断了信号传导通路的继续传递，减少了炎症介质的释放。
2. 调节炎症介质：炎症介质在自身免疫性疾病的发病机制中起着重要作用。乌帕替尼能够调节多种炎症介质的产生和释放，包括肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6和IL-23等，从而降低炎症反应的程度。
3. 抑制T细胞活性：T细胞是免疫系统中的关键细胞类型，参与调节和控制免疫反应。乌帕替尼可以抑制T细胞的活化和增殖，减少其对炎症介质的产生，从而减轻炎症反应和组织损伤。
4. 提高治疗效果：乌帕替尼缓释片具有良好的药代动力学特性，可以在体内稳定地释放药物，保持血药浓度的稳定性，从而提高了治疗的持久性和疗效。
乌帕替尼缓释片作为一种新型的治疗药物，具有较好的安全性和耐受性，对于自身免疫性疾病患者来说，是一种有效的治疗选择。在使用过程中，仍需密切监测患者的病情变化和药物副作用，以确保治疗的有效性和安全性。
