乌帕替尼
生产厂家：美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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瑞福乌帕替尼的成份、性状及规格,乌帕替尼(Upadacitinib)主要成份为：乌帕替尼。化学名称：（3S,4R）-3-乙基-4-（3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基）-N-（2,2,2-三氟乙基）吡咯烷-1-甲酰胺水合物（2:1）。分子式：C17H19F3N6O•½H2O。分子量：389.38。
瑞福乌帕替尼是一种新型的药物，其主要成分是乌帕替尼（Upadacitinib），属于选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。这种药物在临床上被广泛用于治疗多种免疫介导的疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。本文将对瑞福乌帕替尼的成分、性状及规格进行详细阐述。
1. 成分
瑞福乌帕替尼的主要活性成分是乌帕替尼，这是一种强效的JAK抑制剂。其作用机制是通过抑制JAK家族成员的活性，从而减少细胞因子的信号传导，降低体内炎症反应。乌帕替尼在体内的代谢主要由肝脏酶进行，具有良好的生物利用度和较长的半衰期。
2. 性状
瑞福乌帕替尼为口服制剂，通常呈现为片剂形式。其片剂的颜色、形状和标识可能因生产厂家而异，但一般来说，药片为淡黄色或白色。根据药品暴露的不同，片剂的稳定性和溶解度均经过严格的测试与评估，以确保患者的用药安全与效果。
3. 规格
瑞福乌帕替尼的规格主要包括不同的剂量选择，以满足不同患者的需求。常见的规格有15mg和30mg两种剂量，患者的具体用量应遵医嘱，通常根据患者的病情严重程度及个体反应进行调整。在临床应用中，首先通常开始于推荐剂量，随后可以根据疗效和耐受性进行适当的调整。
4. 临床应用
瑞福乌帕替尼在临床上显示出良好的疗效，特别是在类风湿性关节炎和特应性皮炎方面，其能够显著减轻症状，改善患者的生活质量。此外，对于一些暴露在传统治疗手段下无效的患者，乌帕替尼提供了一种新的治疗选择。临床试验证实了其在治疗不同免疫疾病中的有效性与安全性，但在使用过程中仍需关注潜在的副作用。
综上所述，瑞福乌帕替尼作为一款重要的药物，凭借其独特的成分和疗效，为患者带来了新的希望。随着进一步的研究与临床应用的展开，期待其在更多疾病管理中的贡献。
