达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β医保报销比例,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
近年来，随着医疗技术的不断进步，越来越多的新药物被引入临床应用，为罕见病等特殊患者群体带来了新的希望。其中，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物，受到了广泛关注。其高昂的价格也给患者带来了经济负担。因此，医保报销比例成为了一个备受关注的话题。
1. 医保报销比例的影响
医保报销比例直接关系到患者能否承担治疗费用。对于那些患有罕见病等特殊疾病的患者来说，药物费用往往是他们最为担心的问题之一。而高额的药物费用可能会导致一些患者因为经济原因而无法及时接受治疗，从而影响治疗效果和生存率。
2. 医保政策的调整
随着社会的发展和医疗技术的进步，医保政策也在不断调整和完善。针对一些高价药物，政府部门也在积极采取措施，通过提高医保报销比例来减轻患者的经济负担。达妥昔单抗β作为一种重要的抗癌药物，也受到了相关政策的关注。
3. 患者获益于医保报销比例的提升
医保报销比例的提升将直接影响患者的治疗成本。对于那些需要长期接受治疗的患者来说，这将意味着减轻了经济负担，使他们能够更加从容地进行治疗。同时，这也有助于提高患者的治疗依从性，促进治疗效果的提升。
4. 社会责任与公益
提高医保报销比例不仅仅是一项政策调整，更是一种社会责任和公益行为。通过减轻患者的经济负担，不仅能够提高患者的生活质量，也有助于社会的稳定和发展。因此，政府部门、医疗机构以及药企等各方应共同努力，为患者提供更好的医疗保障。
在新时代背景下，医保报销比例的提升不仅是一项政策调整，更是对人民健康的关怀和保障。希望未来能够有更多的政策出台，进一步减轻患者的经济负担，让更多的患者能够享受到优质的医疗服务。
