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艾沙康唑工厂

发布时间:2024-09-11 17:16:41 阅读:1395 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药物,被用于治疗各类真菌感染。在医学领域,其重要性不言而喻。本文将深入探讨艾沙康唑工厂的背景和意义。

艾沙康唑的研发与工厂生产

1. 艾沙康唑的历史

艾沙康唑是一种新一代的三唑类抗真菌药物,具有广谱杀菌作用。它针对许多耐药真菌具有有效的治疗效果,是目前医学界关注的热门话题之一。自其问世以来,艾沙康唑为真菌感染的治疗提供了全新的选择。

2. 工厂生产背景

艾沙康唑的生产需要经过高标准的工业流程和技术支持。工厂生产环节包括原料准备、合成反应、制剂加工等环节,确保产品的纯度和质量符合医学要求。艾沙康唑工厂的建设和运营为真菌感染的治疗提供了可靠的药物保障。

3. 艾沙康唑在真菌感染治疗中的地位

艾沙康唑被广泛应用于治疗各类真菌感染,尤其对于那些对传统抗真菌药物产生耐药性的病原体而言尤为重要。它的高效性和广谱性使得其成为当前真菌感染治疗中不可或缺的一环。

4. 未来展望与挑战

艾沙康唑作为一种创新的抗真菌药物,如何在市场中稳定发展,是工厂和制药公司面临的挑战之一。未来,我们期待艾沙康唑在治疗真菌感染领域发挥更大的作用,为患者带来更多希望。

结语

艾沙康唑工厂的建设和生产对于医学领域的发展具有重要意义。通过不断的创新和努力,艾沙康唑有望成为真菌感染治疗中的重要支柱,为患者提供更安全、更有效的治疗方案。