首页 > 用药指导 > 文章详情

厄达替尼(盼乐)是什么时候上市的

发布时间:2024-09-15 08:06:28 阅读:1401 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
查看详情

厄达替尼(盼乐)是什么时候上市的,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

厄达替尼(盼乐)是一种新型药物,针对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤起到治疗作用。它的上市时间对于患者和医疗界来说都具有重要意义。下面将为您详细介绍厄达替尼(盼乐)的上市时间及其相关信息。

1. 厄达替尼(盼乐)的背景

厄达替尼(盼乐)是一种酪蛋白激酶(FGFR)抑制剂。它被广泛研究用于治疗存在FGFR变异的恶性肿瘤,包括某些膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等。

2. 厄达替尼(盼乐)的研究和开发

厄达替尼(盼乐)的研究于所及,并进行了各类临床试验。这些试验主要旨在确定该药物对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等肿瘤的疗效和安全性。在临床试验中,厄达替尼(盼乐)展示了在FGFR变异患者中取得了显著的治疗效果。

3. 厄达替尼(盼乐)的上市时间

厄达替尼(盼乐)获得了相关药物监管机构的批准,并于20XX年XX月正式上市。这一上市意味着这种新型抗癌药物将为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者提供更多治疗选择。

4. 对患者和医疗界的意义

厄达替尼(盼乐)的上市为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者带来新的希望。该药物通过抑制FGFR变异,阻断恶性肿瘤的生长和扩散,可以有效延长患者的生存期。同时,厄达替尼(盼乐)的上市也为医生提供了更多治疗这些肿瘤的工具和选择,促进了恶性肿瘤治疗的发展。

总结起来,厄达替尼(盼乐)作为一种新型药物,在治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤方面具有重要的临床意义。它的上市为患者带来新的治疗选择,为医生提供更多工具,对于推进恶性肿瘤的治疗和研究起到了积极的作用。