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奥曲肽放射药物

发布时间:2024-09-20 14:31:26 阅读:1007 来源:问药网
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善龙

善龙 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于肢端肥大症,部分患者在第十九次治疗后症状消失 用法用量:用法用量  本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射。  如果穿入血管要更换注射部位。  反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。  肢端肥大症  对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。  治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。  此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。  如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。  如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L,则继续使用20mg治疗,每4周给药1次。  如果使用20mg治疗3月后,GH的浓度持续低于1ug/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10mg。  鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。  对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。  胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者:对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者,建议本品的初始剂量为20mg,每隔4周给药1次。  原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。  从未使用皮下注射善宁治疗的患者:建议开始使用本品治疗前,应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg,以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。  剂量调整使用本品治疗3个月后,对于症状和生化指标已完全控制的患者,本品剂量应当降至10mg,每隔4周给药1次。  使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。  使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间,患者的症状会一度更明显。  此时建议加用皮下注射善宁,其剂量与使用本品之前相同。  这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。  肾功能损害患者的使用:当皮下注射善宁治疗时,肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。  因此本品的剂量不必调整。  肝功能损害患者的使用:通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者则不然。  鉴于奥曲肽较宽的治疗窗,肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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奥曲肽(Octreotide)是一种合成多肽,具有类似生长抑素的作用,被广泛应用于多种肿瘤的治疗中。作为放射药物,奥曲肽在对抗肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征、胰岛素瘤等疾病中发挥着重要作用。本文将就奥曲肽放射药物的应用进行探讨和介绍。

1. 奥曲肽放射药物的作用机制

奥曲肽放射药物通过结合肿瘤细胞表面过度表达的生长抑素受体,抑制肿瘤细胞的增殖和释放,从而达到抑制肿瘤生长的效果。这种作用机制使奥曲肽成为一种有效的肿瘤治疗药物,尤其在神经内分泌肿瘤等特定类型的肿瘤治疗中表现突出。

2. 奥曲肽在肢端肥大症中的应用

肢端肥大症是一种罕见的内分泌失调疾病,患者常因体内生长激素分泌异常而导致身体肢端过度生长,严重影响生活质量。奥曲肽作为一种生长抑素类似物,被用于减少生长激素的分泌,从而帮助控制肢端肥大症的症状,改善患者的生活状况。

3. 奥曲肽在神经内分泌肿瘤治疗中的地位

血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征、胰岛素瘤等神经内分泌肿瘤常常依赖于生长抑素受体进行生长和分化。奥曲肽通过模拟生长抑素的作用,能够抑制这些肿瘤的生长,减少患者症状的发作并延长生存期,因此在神经内分泌肿瘤治疗中发挥着重要作用。

4. 结语

奥曲肽作为一种重要的放射药物,在多种肿瘤类型的治疗中发挥着积极作用。其独特的作用机制和良好的临床效果使得其在神经内分泌肿瘤等领域备受关注。随着医学科技的不断进步,相信奥曲肽放射药物在肿瘤治疗中将会发挥越来越重要的作用,为患者带来更多希望。