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珀奈莫德的成份、性状及规格

发布时间:2024-09-26 17:05:53 阅读:1018 来源:问药网
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珀奈莫德 Ponesimod PONVORY

珀奈莫德 Ponesimod PONVORY 生产厂家:美国Janssen杨森制药 功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。 用法用量:  用法:  在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估:  1、心脏评估  获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。  确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。  2、肝功能测试  获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。  3、眼科评估  对眼底进行评估,包括黄斑。  4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物  如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。  5、接种  开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。  推荐用量:  1、开始剂量:  刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。  表1 剂量制定方案  时间日剂量  第1天和第2天2mg  第3天和第4天3mg  第5天和第6天4mg  第7天5mg  第8天6mg  第9天7mg  第10天8mg  第11天9mg  第12、13和14天10mg  2、维持剂量:  口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。  剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。  3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测  由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。  (1)首剂 4 小时监测  在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。  (2)4小时监控后的额外监控  如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除:  ①给药后4小时的心率低于45次/分。  ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。  ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。  如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。  4、治疗中断后重新开始治疗  不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果:  (1)错过的连续剂量<4次  ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。  ②维持期间:使用维持剂量治疗。  (2)错过的连续剂量≥4次  重新开始治疗。
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珀奈莫德的成份、性状及规格,珀奈莫德(Ponesimod)主要成份为:珀奈莫得。化学名称:{5-[3-[(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)甲基]-4-氧代-1-哌啶基]苯-2-甲酸}甲酯。分子式:C24H29NO7。分子量:439.49。珀奈莫德(Ponesimod)剂型:片剂;为白色至淡黄色粉末,几乎不溶或不溶于水。

珀奈莫德(Ponesimod)是一种用于治疗多发性硬化症的药物。它的成份、性状以及规格对于了解这种药物的作用和使用方法至关重要。

首先,让我们来了解一下珀奈莫德的成份及其作用。

1. 成份

珀奈莫德的主要成份是一种叫做珀奈莫德的化合物。它属于一类叫做拮抗素的药物,通过作用于免疫系统的一部分,即淋巴细胞,来减少免疫反应,从而减轻多发性硬化症的症状。

接下来,我们来了解一下珀奈莫德的性状。

2. 性状

珀奈莫德是一种白色或类似白色的结晶性粉末,它可以在水中溶解。这种药物的性状决定了它的适用方式和存储条件,对于患者和医生都非常重要。

然后,我们来看一下珀奈莫德的规格。

3. 规格

珀奈莫德通常以片剂的形式供应,每片含有一定剂量的珀奈莫德。这些片剂的规格可能会因制造商而异,常见的规格包括2毫克和5毫克。根据医生的建议,患者需要按照规定的剂量来服用。

综上所述,珀奈莫德作为一种用于治疗多发性硬化症的药物,其成份、性状以及规格都对于患者和医生了解和正确使用这种药物至关重要。通过了解这些信息,可以更好地控制药物的剂量和使用方式,从而达到更好的治疗效果。