首页 > 用药指导 > 文章详情

米伐木肽的包装规格是怎么样的

发布时间:2024-09-27 13:55:20 阅读:836 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
查看详情

米伐木肽的包装规格是怎么样的,米伐木肽(mifamurtide)的包装规格有多种,包括10mg/瓶、1g/瓶、10g/瓶、100g/瓶、4毫克/50毫升/瓶等。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,具有重要的临床应用意义。米伐木肽的包装规格对于药品的使用和管理至关重要,下面将对其包装规格进行详细介绍。

1. 米伐木肽的常见包装规格

米伐木肽常见的包装规格一般以单次使用为主,通常是粉末状或冻干剂,用于注射或静脉滴注。常见的包装规格包括5毫克/支、10毫克/支等,每支通常为单个剂量,以确保患者使用时的方便和安全。

2. 包装规格的细节

除了药物的含量之外,米伐木肽的包装规格还包括药品的包装材料、标签信息等细节。包装材料通常采用医用级别的玻璃容器或塑料容器,以确保药品的稳定性和安全性。标签信息则包括药品的名称、规格、生产批号、有效期等重要信息,用于追溯和管理。

3. 包装规格的适用范围

米伐木肽的包装规格适用于各种临床情况下的治疗需求,包括不同年龄段的患者和不同病情的严重程度。医生会根据患者的具体情况和治疗方案,选择合适的包装规格进行使用,以确保治疗效果和安全性。

4. 包装规格的存储和使用建议

对于米伐木肽的包装规格,医生和患者需要严格按照药品说明书中的存储和使用建议进行操作。通常情况下,米伐木肽需要在冷藏条件下保存,避免阳光直射和高温环境。在使用时,需按照医嘱正确配制药物,确保药品的质量和安全性。

在临床应用中,米伐木肽的包装规格起着至关重要的作用,对于患者的治疗效果和安全性具有重要影响。因此,医生和患者在使用米伐木肽时,务必严格遵循药品的包装规格和说明,以确保治疗的有效性和安全性。