普瑞玛尼 Pretomanid dovprela
生产厂家：美国迈兰
功能主治：联合用药用于治疗肺结核
用法用量： 1、使用须知 普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，作为推荐剂量方案的一部分 (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。 (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 2、推荐剂量 (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克)，每天一次，持续26周，用水将普瑞玛尼片整片吞下 (2)贝达喹啉400毫克口服，每天一次，持续2周，然后每周3次，每次200毫克，两次服药之间至少间隔48小时，持续24周，共26周 (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始，持续26周，如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应，可将剂量调整为每天600毫克，再减至每天300毫克或中断用药 (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗，可在治疗结束后补服，因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服 (6)如有必要，普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上 3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估 (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大)，获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素) (2)获得全血细胞计数，测定血清钾、钙和镁含量，如有异常应予以纠正，在开始治疗前需要获得心电图数据 4、停止用药 (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片，整个联合治疗方案也应停用 (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺，贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用，如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用，请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼报销有什么规定,普瑞玛尼(Pretomanid)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
普瑞玛尼（Pretomanid）是一种用于治疗肺结核的药物，被视为治疗多药耐药肺结核（MDR-TB）的重要药物之一。对于许多需要接受这种药物治疗的患者来说，了解普瑞玛尼的报销规定至关重要。那么，普瑞玛尼的报销究竟有哪些规定呢？下面将一一进行解释。
1. 使用范围：
普瑞玛尼的报销范围主要针对确诊为多药耐药肺结核（MDR-TB）或极耐药肺结核（XDR-TB）的患者。这些患者往往对常规抗结核药物产生耐药性，因此需要使用普瑞玛尼等新型抗结核药物进行治疗。
2. 报销条件：
普瑞玛尼的报销通常需要医生出具相关的诊断证明，证明患者确实属于多药耐药或极耐药肺结核患者，并且需要接受普瑞玛尼治疗。此外，可能还需要提供其他医疗文件，以确保患者符合报销条件。
3. 报销流程：
患者在获得医生的诊断证明后，需要与医疗保险机构联系，了解普瑞玛尼的报销流程和所需材料。通常情况下，患者需要填写报销申请表格，并提供相关的医疗文件。一旦申请获得批准，医疗保险机构将支付普瑞玛尼的费用，或者提供相应的报销。
4. 报销限制：
普瑞玛尼的报销可能会受到一定的限制，如报销金额上限、报销次数限制等。患者需要了解这些限制，并在申请报销时留意相应的规定，以避免因不符合条件而影响报销的顺利进行。
总的来说，普瑞玛尼的报销规定是为了确保该药物能够合理地应用于多药耐药和极耐药肺结核患者，并为患者提供经济支持。患者在申请报销时应仔细阅读相关的规定，并按照要求提供必要的材料，以确保顺利获得报销。
