达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β有医保报销吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。对于患者及其家庭来说，了解该药物是否可以通过医保报销至关重要。下面将详细介绍达妥昔单抗β在医保报销方面的情况。
1. 达妥昔单抗β的医保报销政策
在不同国家和地区，达妥昔单抗β的医保报销政策可能有所不同。一般来说，在一些国家，达妥昔单抗β可能被列入医保目录，并且符合一定的报销条件。但是，具体的报销政策可能会受到各种因素的影响，包括药物的适应症、患者的病情严重程度以及医保政策的变化等。
2. 医保报销的条件和要求
即使达妥昔单抗β被列入医保目录，患者也需要满足一定的条件和要求才能获得报销。这些条件和要求可能包括：确诊为神经母细胞瘤、病情复发或难治性、其他治疗方案无效等。此外，医生可能需要提供相关的病历资料和治疗方案，以证明患者确实需要使用达妥昔单抗β进行治疗。
3. 报销流程和申请步骤
患者需要按照医保机构规定的流程和申请步骤来申请达妥昔单抗β的医保报销。这可能包括填写申请表格、提供相关的医疗证明文件、经过医生的审核等步骤。在申请过程中，患者可以咨询医保机构或医生，了解具体的申请要求和流程。
4. 医保报销的限制和注意事项
尽管达妥昔单抗β可能可以通过医保报销，但是患者也需要注意一些限制和注意事项。例如，有些医保政策可能规定达妥昔单抗β只能在特定的医院或医疗机构购买，或者需要经过特殊的审批程序才能获得报销。此外，医保报销可能只覆盖部分药物费用，患者仍然需要承担一部分费用。
总的来说，了解达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的医保报销情况对于患者和家庭来说至关重要。患者可以通过咨询医生和医保机构，了解具体的报销政策和申请流程，以便更好地获取医疗保障和治疗服务。
