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Ziv-阿柏西普仿制药多少钱

发布时间:2024-10-10 15:55:51 阅读:1180 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普仿制药多少钱,Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)为法国赛诺菲生产,代购价格是4000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

Ziv-阿柏西普(Ziv-aflibercept)是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物,近年来备受关注。随着仿制药的出现,药价成为人们关注的焦点之一。本文将就Ziv-阿柏西普仿制药的价格以及其在转移性结直肠癌治疗中的应用进行探讨。

1. Ziv-阿柏西普的价格情况

Ziv-阿柏西普作为一种创新药物,原始药物价格相对较高。随着时间的推移以及仿制药的问世,市场上出现了更为经济实惠的替代品。仿制药通常能够在保持相近疗效的同时,降低治疗成本,使更多患者受益。

2. 仿制药对医疗费用的影响

仿制药的问世对于降低医疗费用具有积极意义。相比于原始药物,仿制药的价格通常更为亲民,这使得更多的患者能够承担得起治疗费用。此外,仿制药的上市还有助于加强市场竞争,进一步降低药物价格,为患者提供更多选择。

3. Ziv-阿柏西普仿制药的质量和安全性

尽管仿制药价格更为低廉,但其质量和安全性也备受关注。医药监管部门通常会对仿制药进行严格的审批和监管,确保其质量和安全性符合标准。因此,患者在选择使用仿制药时,应选择正规渠道购买,以确保疗效和安全性。

4. Ziv-阿柏西普在转移性结直肠癌治疗中的应用

Ziv-阿柏西普作为一种抗血管生成药物,能够抑制肿瘤血管生长,从而达到治疗的效果。在转移性结直肠癌治疗中,Ziv-阿柏西普常常作为一线治疗的选择之一,与化疗药物联合使用,能够延长患者的生存期,并提高治疗效果。

无论是原始药物还是仿制药,Ziv-阿柏西普在转移性结直肠癌治疗中都扮演着重要的角色。随着仿制药的普及和价格的下降,相信更多的患者将能够获得有效的治疗,提高生存质量。