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帕西瑞肽(pasereotide)仿制药价格

发布时间:2024-10-19 14:25:52 阅读:1229 来源:问药网
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帕西瑞肽 pasereotide Signifor

帕西瑞肽 pasereotide Signifor 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗 用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用
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帕西瑞肽(pasereotide)仿制药价格,帕西瑞肽(pasereotide)为Novartis生产,代购价格是800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

帕西瑞肽是一种用于治疗库欣综合征的药物,近年来其仿制药的价格问题引起了广泛关注。库欣综合征是一种罕见的内分泌疾病,患者通常需要长期依赖药物治疗,因此药物价格的高低直接影响患者的生活质量和治疗可及性。

1. 仿制药的问世与挑战

帕西瑞肽的仿制药面世后,市场上出现了价格竞争。传统上,仿制药往往比原研药便宜,但在帕西瑞肽这类特殊药物上,仿制药的价格并未如预期般显著下降。这一现象引发了对仿制药制造成本、市场竞争以及监管政策的广泛讨论。

2. 患者生活的经济负担

对于库欣综合征患者及其家庭来说,药物价格是一个重要的经济负担。高昂的药价可能使一些患者难以获得持续的治疗,甚至可能导致治疗的不规则或中断,从而影响到病情的控制和患者的生活质量。

3. 监管与公共健康的角度

监管部门在仿制药价格管控方面的作用至关重要。有效的监管可以促进市场竞争,降低药物价格,使更多的患者能够获得合理的治疗。公共健康政策需要关注如何平衡创新药物的保护与患者的药物可及性,确保药物价格不成为患者治疗的障碍。

4. 未来的展望与挑战

未来,帕西瑞肽仿制药价格问题仍然需要政府、制药公司和医疗保健机构的共同努力。通过改善仿制药的生产和分销体系,优化监管政策,以及增强市场竞争,可以期待帕西瑞肽仿制药价格的进一步下降,从而使更多患者受益。

帕西瑞肽仿制药价格的讨论不仅仅关乎经济利益,更涉及到公共健康和患者生活的方方面面。各方应共同努力,找到平衡点,以确保所有患者都能够获得所需的有效治疗。