舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠的说明书,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠的主要特点和使用方法进行详细说明。
1. 药物简介
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种联合应用的抗生素，含有两种有效成分：舒巴坦钠和度洛巴坦钠。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，增强庆大霉素和美罗培南的抗菌活性。度洛巴坦钠是一种全新的非β-内酰胺类抗生素，通过干扰细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用。舒巴坦钠度洛巴坦钠联合使用，可以同时发挥抗生素抑制β-内酰胺酶和抑制细菌细胞壁合成的作用，对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株具有高效的杀菌作用。
2. 适应症
舒巴坦钠度洛巴坦钠适用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。该药物可在静脉注射或静脉输液的形式下使用，用于成人患者。
3. 使用方法
3.1 剂量和给药途径
舒巴坦钠度洛巴坦钠的剂量和给药途径需根据患者的具体情况确定。一般建议成人每6小时静脉输注给药，每次剂量为375mg舒巴坦钠和375mg度洛巴坦钠，输注时间约为30分钟。治疗的持续时间应根据临床医生的建议和患者的病情进行调整。
3.2 不良反应
在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠过程中，可能会出现一些不良反应，如头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。如果出现严重的过敏反应，应立即停药并就医。
4. 注意事项
4.1 舒巴坦钠度洛巴坦钠不适用于对该药物成分过敏的患者。
4.2 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时，应密切监测患者的肝功能、肾功能以及全血细胞计数等指标。如出现异常情况，应及时调整药物剂量或停药。
4.3 长期使用舒巴坦钠度洛巴坦钠可能导致细菌耐药性的发展。在使用过程中，应注意监测耐药菌株的情况，并避免滥用和不当使用抗生素。
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种联合应用的抗生素，有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。在使用药物之前，应详细阅读说明书并遵循医生的指导，且密切关注患者的不良反应和安全性。如果在使用过程中出现任何不适或疑问，应及时与医生联系。
