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拉罗替尼适应症

发布时间:2023-08-13 08:46:22 阅读:42 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼的适应症涵盖了多种恶性肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等。这些病种中相应的TRK融合阳性患者被认为是拉罗替尼治疗的最佳候选者。TRK融合阳性意味着肿瘤细胞中TRK基因与其他基因融合产生了新的激酶活性,因此使用拉罗替尼可以有针对性地靶向这种异常激酶活性。
  临床试验显示,拉罗替尼治疗TRK融合阳性实体瘤的疗效明显。首先,在既往治疗无效的患者中,拉罗替尼的总体有效率超过75%。其次,拉罗替尼具有较好的耐受性和安全性,常见的不良反应主要是轻度的恶心、疲劳、呕吐等,一般不会对患者的生活质量造成显著影响。最重要的是,拉罗替尼的疗效持续时间较长,可以达到数年之久。
拉罗替尼  由于拉罗替尼是一种靶向治疗药物,因此需要在临床前进行TRK融合阳性的检测。目前,主要的检测方法包括免疫组织化学染色和基因测序等。这些检测技术可以帮助医生判断患者是否适合接受拉罗替尼治疗,并为个体化治疗方案的制定提供依据。
  尽管拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面取得了显著的突破,但是它并不适用于其他肿瘤类型或TRK融合阴性的患者。此外,拉罗替尼的高昂价格也成为限制患者获得这种药物的因素之一。
  总的来说,拉罗替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为TRK融合阳性实体瘤的患者带来了新的治疗希望。它不仅疗效显著,持续时间较长,而且耐受性良好。然而,需要注意的是,拉罗替尼并非适应于所有肿瘤类型和患者,同时也需要严格地进行TRK融合阳性的检测。针对这些问题,未来的研究和临床实践将进一步完善拉罗替尼的应用范围和个体化治疗策略,从而更好地造福患者。
纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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