舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的适用人群有哪些,择捷美(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。
择捷美（Sugemalimab）是一种新型的免疫调节药物，用于非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）的治疗。它通过激活机体免疫系统，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。由于每个人的疾病状态和身体状况不同，择捷美并不适用于所有患者。接下来，我们将讨论择捷美的适用人群以及相关注意事项。
1. NSCLC患者的分期和病情状态
首先，择捷美主要适用于非小细胞肺癌患者。在确定是否适合使用择捷美时，患者的癌症分期和病情状态是至关重要的因素。一般来说，择捷美更适用于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是那些无法手术切除或化疗无效的患者。
2. 免疫疗法的适应症
其次，患者是否适合接受免疫疗法也是判断是否使用择捷美的重要因素。免疫疗法的适应症通常基于患者的免疫状态和免疫相关基因的表达情况。一般来说，择捷美适用于具有高免疫活性和较高表达PD-L1（程序性死亡配体1）的患者。这些患者的免疫系统对肿瘤细胞产生的抑制作用较弱，因此对免疫疗法的响应更好。
3. 耐受性和安全性考虑
除了适应症，患者的整体健康状况和耐受性也需要被考虑。择捷美的治疗过程中可能出现一些副作用，如疲劳、食欲不振、皮疹、腹泻等。因此，对于存在明显免疫功能障碍、自身免疫病史以及其他严重合并症的患者，择捷美的使用可能需要谨慎评估。
4. 个体化治疗方案的制定
最后，择捷美的使用应基于个体化治疗方案的制定。通过综合考虑患者的基因分型、肿瘤特征、病理学特点以及遗传变异等因素，可以明确是否适合使用择捷美，并确定最佳的治疗方案。在制定个体化治疗方案时，医生与患者应进行详细的讨论，并根据患者的具体情况做出决策。
择捷美是一种新型的免疫调节药物，适用于非小细胞肺癌的治疗。只有符合特定条件的患者才适合使用择捷美。通过充分了解患者的癌症分期和病情状态、免疫疗法的适应症、耐受性和安全性以及个体化治疗方案的制定，医生将能够确定是否采用择捷美，并为患者制定最佳的治疗方案，以期达到最佳的疗效和安全性。只有在医生指导下并根据具体情况使用择捷美，患者才能获得更好的治疗效果。
