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舒格利单抗治疗肺癌的效果能维持多久

发布时间:2025-04-29 10:19:43 阅读:1115 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗治疗肺癌的效果能维持多久,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种靶向免疫疗法,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中取得了一定的进展。本文将探讨舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面的效果及其疗效维持时间,以帮助患者和临床医生更好地评估这种治疗方法的潜力。

1. 舒格利单抗的机制与作用

舒格利单抗是一种抗PD-1单克隆抗体,旨在通过抑制肿瘤免疫逃逸机制来增强机体的抗肿瘤免疫应答。PD-1是一种免疫检查点,其表达增加会抑制T细胞的活性,从而使肿瘤细胞得以逃避免疫监视。通过靶向这一通路,舒格利单抗能够提高T细胞的活性,增强对非小细胞肺癌细胞的攻击,从而实现肿瘤的控制和缓解。

2. 临床研究结果

临床试验表明,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面显示出了良好的疗效。在多个随机对照试验中,舒格利单抗的疗效与传统化疗或其他免疫疗法相比较,显示出更高的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。在某些患者群体中,舒格利单抗甚至取得了完全缓解或部分缓解的显著结果。

3. 疗效维持时间

舒格利单抗的疗效维持时间是一个非常重要的临床参数,通常取决于多个因素,包括患者的个体特征、肿瘤的生物学特性以及治疗的早期反应。研究显示,在获得初步缓解的患者中,疗效维持的时间可以从几个月到数年不等。重要的是要认识到并非所有患者都能持续受益,部分患者可能会在治疗数月后出现疾病进展。

4. 不良反应与管理

尽管舒格利单抗在疗效上表现出色,但与其他免疫疗法一样,它也可能引发一些不良反应,包括免疫相关副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻和内分泌系统异常等。为了最大限度地提高治疗效果并减少不良事件,医生需要密切监测患者的反应,并根据个体情况调整治疗方案。

在总结舒格利单抗对非小细胞肺癌的治疗效果时,我们可以看到,这种药物在临床上提供了一种新的选择。虽然其疗效维持时间可能因患者差异而异,但舒格利单抗的使用无疑为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。对于未来的研究,更深入的临床试验将进一步明确其长效性及优化治疗策略。