乌帕替尼
生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Rinvoq)是一种新型的药物,被用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等炎症性疾病。而对于乌帕替尼缓释片是否属于生物制剂,我们需要深入了解其制剂成分及其作用机制。
乌帕替尼缓释片是生物制剂吗?
1. 乌帕替尼的药理特点
乌帕替尼是一种选择性的Janus激酶(JAK)抑制剂,通过抑制JAK信号通路来调节炎症反应。它可有效抑制多种炎症相关的细胞因子信号通路,包括干扰素、白细胞介素和肿瘤坏死因子等。这种药理特点使得乌帕替尼在治疗多种炎症性疾病方面展现出了良好的疗效。
2. 缓释片的制剂成分
乌帕替尼缓释片中的主要成分是乌帕替尼本身,而其辅料则包括使药物释放延缓的缓释剂、成型剂等。这些成分的配比和制剂工艺使得药物在体内的释放速度得以调控,从而实现药物的长效稳定释放。
3. 生物制剂的定义及特点
生物制剂是由生物技术手段制备的药物,通常包括蛋白质、多肽等大分子药物。与化学合成药物相比,生物制剂具有更高的复杂性和生物相容性,因此在临床应用中往往能够更好地模拟人体内生理过程,减少副作用。
4. 乌帕替尼缓释片的定位
尽管乌帕替尼是一种针对炎症性疾病的治疗药物,但从其制剂成分和药理特点来看,并不符合传统意义上的生物制剂定义。乌帕替尼是一种化学合成的小分子药物,虽然作用于生物体内的信号通路,但其分子结构与传统的生物制剂有着明显的区别。
结语
乌帕替尼缓释片作为一种新型的药物,为炎症性疾病的治疗带来了新的选择。尽管其药理特点与生物制剂相似,但从制剂成分和分子结构上来看,并不属于生物制剂的范畴。对于乌帕替尼的合理使用和临床应用,需要进一步的研究和探讨。