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替吉奥(Tegafur)是进口药还是国产的

发布时间:2024-11-03 16:21:55 阅读:1388 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(Tegafur)是一种被广泛应用于胃癌治疗的药物。对于很多人来说,一个重要的问题是替吉奥是进口药还是国产药。本文将对这个问题进行探究并给出答案。

替吉奥(Tegafur)是进口药还是国产药?这是很多人对于这种胃癌治疗药物的一个关注点。现在,我们来探讨一下替吉奥的生产情况。

1. 替吉奥的起源

替吉奥是一种含有氟尿嘧啶的抗癌药物,经常与其他药物(如卡培他滨)联合使用以治疗胃癌。替吉奥最早由日本药品公司开发,这让很多人误以为它是一种进口药。

2. 替吉奥的国内生产

实际上,在替吉奥的研发成功后,它的生产已经在中国国内开展。在中国,有一些制药公司获得了替吉奥的生产授权,可以进行批量生产和销售。因此,替吉奥也可以被视为一种国产药物。

3. 进口替吉奥的情况

尽管替吉奥在中国国内有生产,但仍然存在一部分人选择进口这种药物。一方面,进口替吉奥可能是由于某些特殊的临床需求或个人意愿。另一方面,一些人可能认为进口药品质量更可靠,更好。

4. 药物质量和疗效的重要性

无论是进口替吉奥还是国产替吉奥,我们都应该关注药物质量和疗效问题。作为患者,在使用任何药物之前,一定要咨询医生的建议,确保选择的药物符合自身的治疗需求,并且可以获得良好的疗效。

总而言之,替吉奥是一种既可以进口也可以国产的药物。在选择使用时,我们应该根据个人的情况和医生的建议权衡利弊,确保选择的药物具有良好的质量和疗效,以获得最佳的治疗效果。无论是进口药还是国产药,关键是确保安全和有效治疗患者的胃癌病情。