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厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的适应症和用法用量

发布时间:2024-11-05 09:19:52 阅读:1447 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
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厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的适应症和用法用量,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型的癌症的新药物。它被商业名称为Balversa(厄达替尼)。Balversa是一种酪蛋白激酶受体(FGFR)抑制剂,通过靶向FGFR基因的突变来抑制肿瘤的生长。它被批准用于治疗成年患者的特定类型的膀胱癌和尿路上皮癌。

1. 厄达替尼(Erdafitinib)的适应症

厄达替尼(Erdafitinib)Balversa适用于以下情况:

FGFR2或FGFR3突变的晚期或转移性膀胱癌患者,且已无法耐受化疗。

FGFR2或FGFR3突变的晚期或转移性尿路上皮癌患者,且已无法耐受化疗。

2. 厄达替尼(Erdafitinib)的用法用量

使用厄达替尼(Erdafitinib)Balversa治疗膀胱癌和尿路上皮癌时,应严格按照医生的指示进行用药。通常情况下,每天口服一次,剂量为8毫克(mg)。医生可能会根据患者的具体情况来调整剂量。患者应根据医生的建议按时服用药物,避免漏服或者过量使用。

3. 厄达替尼(Erdafitinib)在肺癌治疗中的研究

除了膀胱癌和尿路上皮癌外,厄达替尼(Erdafitinib)也被研究用于治疗特定类型的肺癌。目前,厄达替尼(Erdafitinib)在肺癌治疗中仍处于临床试验阶段,并未获得正式的批准用于肺癌的治疗。如果患者对厄达替尼(Erdafitinib)在肺癌治疗方面感兴趣,应与医生进行进一步咨询和讨论。

4. 厄达替尼(Erdafitinib)的副作用和注意事项

与所有药物一样,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、味觉改变和口腔炎。严重的副作用可能包括高血压、视网膜中央浑浊、心律失常等。在使用厄达替尼(Erdafitinib)之前,患者应与医生详细讨论其潜在的风险和收益,并遵循医生的监测和管理建议。

总结起来,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa是一种针对特定类型膀胱癌和尿路上皮癌的药物。它的用法用量应根据医生的指示进行,并在监测下进行。尽管厄达替尼(Erdafitinib)在肺癌治疗方面仍在研究中,但它已经在膀胱癌和尿路上皮癌治疗中显示出潜在的益处。患者在使用药物之前应充分了解其可能的副作用,并与医生密切合作以确保安全和有效的治疗。

美国强生(英文名称Johnson & Johnson,中文简称:强生公司,强生或美国强生公司)成立于1886年,2022年总收入949.43亿美元,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。
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