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博舒替尼仿制药

发布时间:2023-08-14 08:49:56 阅读:59 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  白血病是一种严重的白血球恶性疾病,患者需要接受长期的化疗。然而,传统的化疗方法不仅费时费力,而且副作用较大,对患者的生活质量造成了很大的影响。而博舒替尼作为一种靶向治疗药物,其疗效和耐受性优于传统化疗药物,在改善患者生活质量上具有很大的优势。
  博舒替尼能够特异性地抑制白血病细胞中的众多激酶,从而阻断白血病细胞的增殖和生长。与其他常用的白血病治疗药物相比,博舒替尼的抑制率更高,且副作用相对较小。其特异的分子结构使得博舒替尼可以更好地结合激酶靶点,从而降低对正常细胞的损伤,减少不良反应的发生。
博舒替尼  博舒替尼指导下进行的临床试验表明,该药物能够有效地减少患者的白血病细胞数量,有效控制疾病的进展。与传统化疗药物相比,患者在使用博舒替尼后病情稳定,不再需要经常性的化疗,生活质量明显提高。此外,博舒替尼还有助于提高白血病患者的生存率,延长患者的寿命。
  尽管博舒替尼是一种创新的药物,但仿制药的问世使得更多的患者能够获得这一治疗的机会。仿制药的价格较低,降低了患者的经济负担,使得更多的人能够接受到实惠的白血病治疗。
  然而,值得注意的是,博舒替尼仿制药虽然疗效和安全性与原研药相当,但患者在使用时应严格按照医生的建议和指导进行。过度或不恰当使用药物可能会导致药物耐药性的产生,影响治疗效果。
  综上所述,博舒替尼仿制药的问世为广大白血病患者带来了新的希望。其独特的作用机制和较低的副作用为患者提供了更好的治疗选择。然而,在使用博舒替尼仿制药时,患者应严格遵守医生的建议,确保正确使用药物,以获得最佳的治疗效果。未来,随着科技的不断创新和发展,相信会有更多的靶向药物问世,为白血病患者带来更好的治疗效果。