艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗的作用及治疗效果,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种专门针对偏头痛发病机制而开发的新型药物,其适应证是成人偏头痛的预防性治疗。
偏头痛是一种常见而令人痛苦的神经系统疾病,给患者的生活造成了极大的困扰。针对偏头痛的治疗一直是医学界的研究热点,而艾普奈珠单抗(eptinezumab)作为一种新型的药物治疗方案,引起了广泛的关注。本文将探讨艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中的作用及治疗效果。
1. 艾普奈珠单抗的机制
艾普奈珠单抗是一种抗体药物,其作用机制是通过靶向神经肽CGRP(钙调素基因相关肽)来减少偏头痛发作。CGRP是一种神经递质,参与了神经传导和疼痛感知过程,而过度释放的CGRP与偏头痛的发生密切相关。艾普奈珠单抗可以结合CGRP,阻断其作用,从而减少偏头痛的发作次数和严重程度。
2. 艾普奈珠单抗的治疗效果
临床研究表明,艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中取得了显著的效果。通过一系列的临床试验,发现使用艾普奈珠单抗可以显著减少偏头痛发作的频率,提高患者的生活质量。而且,艾普奈珠单抗的治疗效果持久,长期使用也没有明显的耐受性问题,这为偏头痛患者提供了一种可靠的治疗选择。
3. 艾普奈珠单抗的安全性
在临床试验中,艾普奈珠单抗显示出良好的安全性。常见的不良反应包括注射部位的疼痛和注射部位的红肿,但这些反应一般是轻度的,且很少导致患者停止治疗。与其他治疗方法相比,艾普奈珠单抗的安全性更高,适用于大多数偏头痛患者。
4. 结语
艾普奈珠单抗作为一种新型的药物治疗方案,在偏头痛治疗中展现出了良好的效果和安全性。其靶向CGRP的作用机制,使其成为一种创新的治疗选择。随着对该药物的进一步研究和临床应用,相信艾普奈珠单抗将为更多偏头痛患者带来福音,改善他们的生活质量。