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阿伐曲泊帕片和艾曲波帕区别

发布时间:2023-08-14 14:55:14 阅读:56 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  首先,阿伐曲泊帕片具有高度的选择性,主要通过与血小板的TPO受体结合来促进血小板生成。相比之下,艾曲波帕则具有相对较低的选择性,其作用不仅包括增加血小板生成,还包括增加成熟血小板的释放和减少被脾脏破坏的程度。因此,阿伐曲泊帕片的作用更加单一,而艾曲波帕的作用更加全面。
  其次,在使用上也有一些不同之处。阿伐曲泊帕片只需每天一次口服,而艾曲波帕则需要每天两次口服。此外,阿伐曲泊帕片的起效时间相对较快,通常在治疗开始后的1-2周内即可见到效果,而艾曲波帕的起效时间较长,需要3-6周的时间才能起效。两种药物都需要根据患者的具体情况来调整剂量,但阿伐曲泊帕片的剂量调整范围相对较广,我们对其剂量的调整更加灵活。
艾曲波帕  最后,两种药物的副作用也有所不同。阿伐曲泊帕片在临床上的副作用相对较少,主要包括恶心、头痛和胃肠不适等,而艾曲波帕则可能出现更多的副作用,包括皮疹、头晕、水肿和肝功能异常等。此外,艾曲波帕的患者还需要定期进行血液检查以监测肝功能和血小板计数,以确保药物的使用安全。
  总的来说,阿伐曲泊帕片和艾曲波帕在治疗血小板减少症及再生障碍型贫血方面都具有一定的疗效。然而,由于两种药物在作用机制、用法以及副作用等方面存在一些区别,医生应根据患者的具体情况选择合适的药物。同时,对于使用这两种药物的患者来说,定期复查和就诊医生的指导非常重要,以确保安全、有效地进行药物治疗。
孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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