呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈医保报销需要哪些手续,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。对于需要通过医保报销的患者来说，了解相关的报销手续是非常重要的。本文将对呲仑帕奈医保报销所需的手续进行详细解析。
呲仑帕奈是一种用于治疗癫痫的药物，对于一些患有伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者来说，它是一种有效的治疗选择。许多患者可能会面临医保报销的问题，因此了解呲仑帕奈医保报销的相关手续就显得尤为重要。
1. 了解医保政策
在开始呲仑帕奈医保报销的流程之前，患者首先需要了解医保政策对于癫痫药物的报销情况。不同地区的医保政策可能会有所不同，因此需要针对当地的具体政策进行了解。
2. 医生开具处方
患者需要首先就医，接受专业医生的诊断和建议。如果医生认为呲仑帕奈是适合患者的治疗药物，他们会开具相应的处方。
3. 提交医保申请材料
患者在拿到医生开具的处方后，需要准备好医保申请所需的材料。通常情况下，这些材料包括医生开具的处方、患者的医疗证明、身份证等个人身份证明文件。
4. 等待审批结果
一旦患者提交了医保申请材料，就需要耐心等待医保部门的审批结果。审批的时间可能会有所不同，通常需要一定的等待周期。
总的来说，呲仑帕奈作为一种有效的癫痫治疗药物，对于一些患者来说具有重要的治疗意义。在享受药物治疗带来好处的同时，患者也需要了解并遵循相关的医保报销手续，以确保自己能够及时获得医疗保障。希望通过本文的解析，能够为患者提供一些有用的参考信息，帮助他们顺利完成医保报销流程。
