拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼报销有什么规定,阿帕替尼(Apatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
阿帕替尼（Apatinib）是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的药物。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制肿瘤的血管生成，从而达到抑制肿瘤生长和转移的作用。阿帕替尼的报销规定是如何的呢？下面将对此进行解析。
1. 适应症范围
阿帕替尼主要适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，这些患者已经接受过至少二线化疗，且疗效不佳或耐药。对于这些患者，阿帕替尼可以作为一线治疗或进一步治疗的选择。
2. 报销条件
根据医保政策和医院制定的规定，患者需要满足一定的条件才能获得阿帕替尼的报销。通常情况下，患者需要提供相关的病史记录、诊断证明以及治疗方案，经医生评估确认后方可报销。
3. 报销程序
患者在获得医生开具的处方后，需要携带相关证明和材料到指定的医疗机构或药店进行申报。医院或药店会根据患者的情况和政策要求，协助患者完成报销手续，确保其能够及时获得所需的药物。
4. 报销范围
阿帕替尼的报销范围通常包括药物的费用以及与治疗相关的检查费用和住院费用。具体的报销范围可能因地区、政策和个人情况而有所差异，患者在申请报销前应当仔细了解相关政策和规定。
总的来说，阿帕替尼作为一种重要的抗肿瘤药物，其报销规定对于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗至关重要。患者应当密切关注相关政策和医院规定，合理利用医疗资源，确保能够及时获得所需药物和治疗。
