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拉罗替尼上市时间

发布时间:2023-08-14 15:57:39 阅读:81 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼的研发和上市,标志着基于肿瘤的遗传变异个体化治疗进入了一个新的时代。该药物于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为第一款针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。
  拉罗替尼是一种口服药物,通过抑制TRK融合的激活,阻断肿瘤生长的信号传导。临床试验结果显示,拉罗替尼能够取得卓越的治疗效果。一项多中心研究中,98%的患者对拉罗替尼治疗有良好的反应,肿瘤缩小或停止生长。更为令人振奋的是,20%的患者的肿瘤完全消失,此外还有不少患者的肿瘤进展得到了极大的延缓。
拉罗替尼  与传统的化疗相比,拉罗替尼具有许多优势。首先,拉罗替尼是一种靶向药物,可以针对性地抑制肿瘤的生长,并减少副作用。其次,拉罗替尼具有较高的疗效,很多患者能够获得显著的治疗效果。再次,拉罗替尼的治疗周期较短,通常只需要数个月的时间即可见到明显的效果。最后,拉罗替尼在提高生存率和改善生活质量方面也表现出色。
  虽然拉罗替尼的上市给TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望,但一些问题仍然需要解决。首先,药物的成本仍然较高,对于一些患者而言可能难以负担。其次,拉罗替尼目前只在美国得到批准,其他国家的患者无法充分享受到这项治疗。此外,TRK融合阳性实体瘤的患者数量相对较少,研究和推广的进程可能会受到一定的制约。
  然而,无论如何,拉罗替尼的问世都是一个重要的里程碑,为这类特定基因融合阳性实体瘤的治疗提供了新的选择。相信随着进一步的研究和临床实践,拉罗替尼的应用范围将进一步扩大,使更多的患者受益于这一新的治疗方法。同时,也期待更多的类似药物的开发,以改善肿瘤患者的生存和生活质量。