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普瑞玛尼的性状是什么样的

发布时间:2024-11-13 12:39:02 阅读:831 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼的性状是什么样的,普瑞玛尼(Pretomanid)剂型:片剂;为白色至灰白色椭圆形片剂,一侧为M,另一侧为P200。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型的抗结核药物,被广泛应用于肺结核的治疗。它的性状及其药理特性对于肺结核患者的治疗至关重要。

普瑞玛尼的性状包括

1. 化学结构普瑞玛尼的化学结构与传统抗结核药物有所不同,其分子结构包含着独特的成分,这也使得它在药理学上具有一定的特殊性。

2. 药效学特性:普瑞玛尼具有较广泛的抗菌谱,对多种肺结核菌株都表现出较高的抗菌活性,这使得它成为了针对难治性结核病病例的重要治疗选择之一。

3. 药物代谢途径普瑞玛尼在体内经过复杂的代谢途径,其中包括肝脏代谢和排泄,这对于临床上的用药安全性和合理用药有着重要的指导意义。

4. 药物副作用:尽管普瑞玛尼是一种有效的抗结核药物,但在使用过程中仍可能出现一些不良反应,如恶心、呕吐、肝功能损伤等,因此在临床应用中需要密切监测患者的药物耐受性。

普瑞玛尼作为一种新型的抗结核药物,其性状和药理特性的研究和了解对于肺结核患者的治疗至关重要。随着对该药物的进一步深入研究,相信它将在结核病治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的希望和康复机会。