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波生坦片哪家公司生产

发布时间:2024-11-17 16:45:00 阅读:987 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,在市场上被广泛应用。它有助于扩张肺动脉,从而降低肺血管阻力,改善肺动脉高压患者的症状。那么,波生坦片是由哪家公司生产的呢?

1. 制药公司介绍

波生坦片的生产商是位于瑞士的制药公司Actelion Pharmaceuticals Ltd.,这家公司专注于研发和生产针对肺动脉高压等疾病的药物。Actelion是全球领先的生物制药公司之一,旨在为患者提供创新的治疗方案。

2. 产品特点

波生坦片是Actelion Pharmaceuticals Ltd.推出的一款口服药物,被广泛用于治疗肺动脉高压。该药物通过抑制血管紧张素的受体,降低肺血管的收缩,从而改善患者的症状,并提高生活质量。

3. 临床应用

波生坦在临床上被证明对肺动脉高压患者非常有效。它有助于减轻症状,改善运动耐受力,并延缓疾病的进展。许多患者通过使用波生坦片获得了明显的好处,使他们能够更好地应对这种常见的心脏疾病。

4. 安全性与副作用

虽然波生坦是一种有效的药物,但在使用过程中可能会出现一些副作用,如头痛、肝功能异常或贫血等。因此,在使用波生坦片之前,患者应当咨询医生,了解其安全性和可能的风险,并按照医生的建议进行使用。

总的来说,波生坦片是由Actelion Pharmaceuticals Ltd.生产的,被广泛应用于治疗肺动脉高压,为患者带来了积极的效果。在使用任何药物之前,都应充分了解其特点、作用机制和可能的副作用,以确保安全有效地进行治疗。希望通过不断的科学研究和医疗实践,能够为肺动脉高压等疾病的治疗带来更多的突破和进展。