舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)中文说明书,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
Xacduro（舒莱帕他/度洛莎他）是一种药物，通过治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎，为患者提供了一种重要的治疗选择。本文将对Xacduro进行详细介绍，包括其成分、工作原理、用法和剂量等方面的内容。了解这种药物的特点和使用方法，对于医生和患者来说都具有重要意义。
1. Xacduro的成分
Xacduro是一种含有舒莱帕他和度洛莎他的药物。舒莱帕他和度洛莎他是两种β-内酰胺酶抑制剂，通过不同的机制抑制β-内酰胺酶的活性。这些酶是一种细菌分泌的酶，可以破坏许多广谱抗生素的活性。舒莱帕他和度洛莎他的联合使用可以增强它们对细菌的抑制作用，使Xacduro成为一种有效的抗菌药物。
2. Xacduro的工作原理
Xacduro的主要作用是通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，阻断其对抗生素的降解作用，从而增强抗生素的效力。舒莱帕他主要阻断Ⅱ类、Ⅲ类和Ⅳ类β-内酰胺酶的活性，而度洛莎他则主要抑制Ⅱ类β-内酰胺酶。通过这种多重抑制作用，Xacduro可以有效对抗鲍曼不动杆菌等产生大量β-内酰胺酶的细菌。
3. Xacduro的用法和剂量
Xacduro通常以静脉注射的方式给予患者。具体的用法和剂量应根据患者的情况和临床医生的建议来确定。在使用Xacduro之前，临床医生应对患者的肝功能和肾功能进行评估，并根据不同患者的需求来制定个体化的治疗方案。通常情况下，每天使用2次静脉注射，每次剂量为舒莱帕他125mg和度洛莎他125mg。
4. 注意事项和副作用
在使用Xacduro过程中，医生和患者应密切关注任何可能出现的不良反应或副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和皮疹等。如果出现严重的不良反应，如过敏反应或肝功能异常，应立即联系医生。此外，应按照医生的指示进行药物使用，不得自行更改剂量或停止治疗。
Xacduro（舒莱帕他/度洛莎他）作为一种治疗鲍曼不动杆菌引起的细菌性肺炎的药物，通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，增强抗生素的活性，为患者提供了一种可靠的治疗选择。在使用Xacduro时，医生和患者需要遵循准确的用药剂量和注意事项，密切关注可能出现的副作用，并在需要时及时咨询医生。通过正确使用Xacduro，我们可以更好地控制细菌感染，缓解患者的症状，并促进其康复。
