呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈有哪些注意事项和副作用,呲仑帕奈(Perampanel)常见副作用有：头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒。呲仑帕奈(Perampanel)是一种新型的抗癫痫药物，其疗效如下：1、呲仑帕奈被设计用于治疗部分性癫痫发作以及原发性全身性强直-阵挛性癫痫。研究表明，呲仑帕奈在减少癫痫发作频率和提高患者生活质量方面具有一定的疗效；2、一些研究还发现，呲仑帕奈可能对患有难治性癫痫的患者产生积极的附加疗效。这包括对认知功能的改善和对情绪状态的调节；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。虽然它是一种有效的治疗方法，但患者在使用呲仑帕奈时需要注意一些事项，并且要了解可能出现的副作用。以下是关于呲仑帕奈的注意事项和副作用的详细介绍：
1. 使用前注意事项
呲仑帕奈治疗癫痫的效果显著，但在使用前需要注意以下几点：
严格遵循医生的处方和用药指导；
告知医生过去的药物使用史以及患有的任何其他健康状况；
孕妇、哺乳期妇女、以及有严重肝功能损伤的患者需要在使用前咨询医生；
避免酒精和其他药物与呲仑帕奈的相互作用。
2. 用药过程中的注意事项
在使用呲仑帕奈的过程中，患者需要特别注意以下几点：
定期检查药物的疗效，并随时向医生报告任何不适或副作用；
注意药物的剂量和用法，不要自行增减剂量；
避免突然停止使用呲仑帕奈，应该在医生的指导下逐渐减少剂量；
如果出现严重的过敏反应或副作用，应立即停止使用并就医。
3. 可能出现的副作用
呲仑帕奈可能引起一些副作用，患者在使用过程中应当留意以下情况：
头痛、嗜睡、头晕等常见的轻度副作用；
个别患者可能出现情绪波动、抑郁、焦虑等心理副作用；
长期使用可能影响注意力、记忆力和认知功能；
罕见的严重副作用包括皮疹、肝功能损伤等，如果出现应立即就医。
4. 注意事项总结
综上所述，使用呲仑帕奈治疗癫痫需要患者和医生密切合作，注意遵循医嘱，定期监测疗效和副作用，并及时就医处理任何不适或异常反应。在用药过程中，患者应保持良好的心态和生活习惯，避免不良的生活方式和药物相互作用，以确保药物的疗效和安全性。
