拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼的效果及注意事项有哪些,阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向抗肿瘤血管生成的药物，属于精准的激酶抑制剂，其疗效如下：1、抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡；2、用于多种恶性肿瘤的治疗，如肝癌、胰腺癌、肺癌等。它可以联合免疫治疗，提高肿瘤局部控制效果，提高放疗的敏感性等；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的口服多靶点抑制剂，已被广泛应用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗中。其疗效和使用注意事项备受关注。
1. 阿帕替尼的治疗效果
阿帕替尼作为一种靶向药物，对于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗具有显著效果。其主要机制是通过抑制血管生成和肿瘤血管内皮生长因子受体的活性，阻断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 适应症及疗效评估
阿帕替尼适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，尤其是对于已经接受过化疗或其他治疗而无法耐受的患者。疗效评估通常采用肿瘤缩小程度、生存期延长等指标进行评价，但需结合患者具体情况进行综合分析。
3. 注意事项
在使用阿帕替尼时，需要密切监测患者的肝功能、血压、心电图等指标，并根据具体情况调整剂量。同时，患者在使用期间需避免饮酒、同时使用其他影响肝脏功能的药物，以减少不良反应的发生。
4. 不良反应及处理
阿帕替尼的常见不良反应包括高血压、手足综合征、蛋白尿等，严重者可出现出血、消化道穿孔等并发症。在发生不良反应时，应及时停药，并根据具体症状给予对症支持治疗，必要时调整治疗方案。
阿帕替尼作为一种靶向药物，在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗中显示出良好的疗效。使用过程中需密切监测不良反应，并根据患者情况调整治疗方案，以确保治疗的安全有效。
