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地西他滨敏感的基因

发布时间:2024-11-25 17:39:22 阅读:1000 来源:问药网
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地西他滨

地西他滨 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。  在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。  推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。  患者可预先使用常规止吐药。  2、给药周期每6周重复一个周期。  推荐至少重复4个周期。  然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。  如果患者能继续获益可以持续用药。  3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期);  (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。  4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL;  ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN);  ③活动性或未控制的感染。  给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。  每4周重复一个周期。  患者可预先使用常规止吐药。  2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。  如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。  3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。  该方案已经在国外获得批准。  中国人群应用经验有限。  请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。  4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。  应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。  (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶;  50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。  复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。  建议即配即用。  如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。  (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。  当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
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地西他滨(Decitabine)作为一种常用于治疗多发性骨髓瘤、白血病等疾病的药物,其疗效受到患者个体基因的影响。近年来,随着基因组学和个性化医疗的发展,针对地西他滨敏感的基因进行研究已经成为治疗方案中的一部分。本文将探讨地西他滨敏感的基因在白血病和多发性骨髓瘤治疗中的重要性,以及个性化治疗的潜力。

1. 个体基因与地西他滨疗效的关系

地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过降低DNA甲基化水平,恢复异常的基因表达,从而抑制白血病、多发性骨髓瘤等恶性肿瘤的生长。患者个体基因的不同可以在治疗效果上产生显著影响。某些基因型可以使患者对地西他滨更为敏感,从而获得更好的疗效,而另一些基因型则可能影响药物代谢或耐药性。

2. 地西他滨敏感基因的筛查方法

为了实现个性化治疗,医疗领域开始广泛应用基因检测技术,以筛查患者的地西他滨敏感基因型。这些检测方法包括PCR扩增、基因测序、芯片技术等,能够快速准确地识别患者的基因信息,为医生制定个性化的治疗方案提供重要依据。

3. 基因信息与治疗方案的结合

一旦患者的地西他滨敏感基因型确定,医生可以根据这些信息调整药物的剂量、治疗方案,甚至选择其他更适合的替代药物。通过个性化治疗,患者可以获得更加有效的疗效,减少不良反应的发生,提高治疗的安全性和成功率。

4. 未来展望:基因治疗的发展

随着基因组学和生物技术的不断进步,基因治疗作为个性化医疗的重要组成部分,将在白血病、多发性骨髓瘤等疾病治疗中扮演越来越重要的角色。未来,我们可以期待更多地西他滨敏感基因的发现,以及针对这些基因的更精准治疗方法的不断涌现,为患者带来更好的生存质量和预后。

个性化治疗的兴起标志着医学进入了一个新的时代,通过对地西他滨敏感基因的研究和应用,我们有望使白血病、多发性骨髓瘤等严重疾病的治疗更加精准、有效,为患者带来新的希望与可能。