首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲波帕碧康制药

发布时间:2023-08-15 10:42:15 阅读:174 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。它是由艾曲波帕碧康制药开发并制造的,被认为是一项突破性的治疗手段。该药物的推出为患有这两种疾病的患者带来了新的希望和改善生活质量的机会。
  血小板减少症是一种由于骨髓无法产生足够数量的血小板而导致的疾病。缺乏血小板会导致患者出血和瘀斑等症状。过去,治疗血小板减少症的方法主要是输血和使用免疫抑制剂。然而,这些治疗方法的效果不稳定且副作用较多。艾曲波帕的出现改变了这种情况。它可以刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高患者的血小板水平。这种药物的出现使得血小板减少症患者不再依赖于输血和免疫抑制剂,减少了治疗的负担和副作用,同时提高了生活质量。
艾曲波帕  再生障碍型贫血是一种由于骨髓无法产生足够数量的血细胞而导致的疾病。患者常常出现贫血、易受感染和出血的症状。过去,再生障碍型贫血的治疗主要是免疫抑制剂疗法或造血干细胞移植,但这些治疗方法存在一定的风险和副作用。艾曲波帕作为一种非侵入性、高效的治疗手段,被广泛认为是再生障碍型贫血的新希望。它的作用机制是通过刺激骨髓产生更多的血细胞,从而提高患者的血细胞水平。与传统治疗方法相比,艾曲波帕的疗效更为显著,同时副作用相对较少。
  艾曲波帕碧康制药致力于提高血小板减少症和再生障碍型贫血患者的生活质量。该公司拥有一支由专业团队组成的研发团队,他们致力于创新药物的研发和生产。该公司的目标是推出更多的突破性治疗方法,为患有血小板减少症和再生障碍型贫血的患者提供更多选择。通过与医学界的合作,艾曲波帕碧康制药希望能为患者带来更多福音,改善他们的生活质量。
  总结起来,艾曲波帕碧康制药开发的艾曲波帕药物被广泛认为是血小板减少症和再生障碍型贫血的突破性治疗方法。该药物的推出为患有这两种疾病的患者带来了新的希望和改善生活质量的机会。艾曲波帕碧康制药将继续致力于研发创新药物,为患有这两种疾病的患者提供更好的治疗选择。相信在不久的将来,我们将见证更多的突破和进展。