博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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白血病是一种由骨髓产生的恶性肿瘤,患者的白细胞失控增生,影响正常造血功能。在白血病治疗中,博舒替尼(Bosutinib)和尼洛替尼(Nilotinib)等靶向药物发挥着重要作用。本文将探讨这两种药物在白血病治疗中的关键作用和影响。
白血病治疗领域的关键药物——博舒替尼
1. 作用机制及特点
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰白细胞增殖和存活来治疗白血病。其特点包括针对BCR-ABL融合蛋白的高选择性和有效性,对慢性髓系白血病和部分急性淋巴性白血病具有显著疗效。
2. 临床应用及效果展望
博舒替尼在白血病治疗中显示出良好的耐受性和疗效,对于那些对其他治疗方案产生耐药性的患者尤为重要。未来,随着对该药物的更深入了解和不断完善,预计其在白血病治疗中的地位将更加凸显。
尼洛替尼——白血病治疗的新希望
3. 药理作用及适应症
尼洛替尼是另一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,针对慢性髓系白血病和急性淋巴性白血病患者具有独特的疗效。其作用机制涉及抑制异常细胞增殖,从而减少白血病细胞的数量。
4. 临床前景及安全性
尼洛替尼在临床试验中展现出显著的抗白血病作用,为许多患者带来了新的治疗选择。尽管药物具有较好的耐受性,但在使用过程中仍需密切监测患者的身体状况以确保安全性。
结语
博舒替尼和尼洛替尼作为当前白血病治疗领域的重要药物,在帮助患者控制病情、延长生存时间方面发挥着重要作用。随着医学科学的不断进步和对这些药物机制的深入了解,相信它们将在未来白血病治疗中发挥更加重要的作用。愿患者们能够早日找到适合自己的治疗方案,战胜白血病的困扰。