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日本博舒替尼治疗渐冻症

发布时间:2024-12-02 17:21:14 阅读:1293 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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日本博舒替尼治疗渐冻症,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

近年来,日本博舒替尼(Bosutinib)作为一种新型药物在治疗白血病等疾病中备受关注。除了其在白血病治疗领域的应用外,最近的研究表明博舒替尼还可能对渐冻症等神经系统疾病有积极的治疗效果。本文将就日本博舒替尼在治疗渐冻症方面的研究进展和应用进行探讨。

日本博舒替尼:了解这一药物

1. 博舒替尼的工作原理

日本博舒替尼(Bosutinib)是一种酪蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)。它通过抑制异常激活的酪蛋白激酶,从而阻断白血病细胞的生长和扩散,达到治疗的效果。

2. 博舒替尼在治疗渐冻症中的应用前景

渐冻症是一种影响中枢神经系统和运动神经元的进行性疾病,导致肌肉无法正常运作,患者逐渐丧失运动能力。最近的研究表明,博舒替尼可能通过调节神经元的活动和细胞信号传导,对缓解渐冻症症状具有潜在的益处。

3. 临床研究和试验结果展望

针对博舒替尼在治疗渐冻症中的效果,一些临床试验正在进行中。通过监测患者的症状进展和生活质量改善情况,研究人员希望验证博舒替尼在治疗渐冻症中的确切作用机制和效果。

4. 日本博舒替尼的应用前景

随着对博舒替尼在治疗渐冻症中的研究不断深入,相信这一药物有望为渐冻症患者带来新的治疗选择和希望。未来,随着更多研究结果的公布和临床应用经验的积累,日本博舒替尼在神经系统疾病治疗领域的潜力将会逐渐得到揭示和发展。

无论是在白血病治疗领域还是神经系统疾病的研究中,日本博舒替尼都展现出了其独特的作用机制和治疗潜力。期待未来进一步的研究和临床实践能够为患者带来更多的福祉和希望。