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博舒替尼(Bosutinib)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2025-01-10 08:39:45 阅读:1230 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)的注意事项,功效作用,不良反应,博舒替尼(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。

博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)等血液系统恶性肿瘤。作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼具有良好的疗效,但在应用过程中,患者也需要关注其注意事项及可能的不良反应。本文将详细探讨博舒替尼的功效作用、注意事项以及常见的不良反应,以期为患者和医生提供参考。

1. 博舒替尼的功效作用

博舒替尼通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的活性,减少肿瘤细胞的增殖和促进其凋亡。其主要用于治疗对其他治疗无反应的慢性髓性白血病患者,特别是那些在前期治疗中出现耐药或不耐受的病例。博舒替尼的临床研究表明,患者在使用该药物后,白血病相关基因的下降显著,生存率也有所提高。患者通常会在治疗几个月内发现血液学和细胞遗传学的改善。

2. 注意事项

在使用博舒替尼之前,患者应向医生说明自己的完整病史及正在服用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。孕妇或哺乳期妇女应慎用此药,因为博舒替尼可能对胎儿或婴儿造成影响。此外,肝功能不全的患者需要进行剂量调整,监测肝功能指标也尤为重要。在治疗期间,患者还应定期进行血常规检查,以便及时发现可能的血细胞减少问题。

3. 常见不良反应

博舒替尼的使用可能会引起一些不良反应,尤其是在治疗初期。较常见的包括腹泻、恶心、呕吐、乏力和肝功能异常。其中,腹泻是一种常见的不适症状,对患者的生活质量造成影响,因此需要监测和适当管理。其他的严重不良反应如血小板减少、中性粒细胞减少等,应在发现后立即报告医生,以便采取相应措施。

4. 如何管理不良反应

为了有效管理博舒替尼引起的不良反应,患者可以遵循一些建议。首先,及时与医生沟通所有常见和严重的症状非常重要。其次,饮食的调整可以帮助控制腹泻等消化系统反应,例如少量多餐,避免刺激性食物。对于血小板和白细胞减少,医生可能会建议定期监测血象,并根据情况调整药物剂量或采取其他治疗措施。

博舒替尼作为治疗慢性髓性白血病的一种有效药物,展示了良好的临床疗效,但患者在使用期间应充分了解其注意事项与不良反应。正确地管理和应对这些问题,将有助于提升治疗效果和生活质量。对于任何不适或疑问,及时咨询医生,确保安全治疗。