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博舒替尼能否治疗渐冻症

发布时间:2024-12-04 08:23:55 阅读:1269 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼能否治疗渐冻症,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

博舒替尼(Bosutinib),商品名BOSULIF,最初是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物。近年来有研究表明,博舒替尼可能具有治疗其他神经系统疾病的潜力,其中包括渐冻症(ALS),也被称为肌萎缩侧索硬化症。这引发了人们对于这种药物在治疗ALS方面的可能性的好奇与探讨。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗CML时显示出了抗肿瘤活性。其作用机制主要是通过抑制癌细胞生长和增殖来发挥疗效。这种抑制作用可能在其他疾病中也起到相似的作用,这使得科研人员开始探索博舒替尼在治疗ALS等疾病中的可能性。

2. 博舒替尼在渐冻症治疗的研究现状

尽管博舒替尼在ALS治疗领域的研究仍处于初步阶段,但已经有一些实验性研究表明,博舒替尼可能对改善患者的症状有一定帮助。例如,一些动物实验显示,博舒替尼可能有助于减轻神经退行性疾病造成的损伤,并提高患者的生存率。这为将来在ALS患者身上进行更深入的临床试验提供了一定的依据。

3. 未来可能的临床应用前景

虽然目前尚无明确的证据表明博舒替尼对ALS患者有显著疗效,但其潜在的抗神经退行性作用令人期待。未来,随着对该药物在ALS患者中的更多研究,人们或许会发现博舒替尼在渐冻症治疗中的确切作用机制,并且探索其是否可以成为一种新的治疗选择。

在探究博舒替尼在治疗渐冻症中的潜力时,科学家和临床医生都在努力寻求更多的证据,以验证其疗效和安全性。尽管还有许多挑战和未知,但这种药物所展现的希望令人对未来对抗ALS和类似疾病持有乐观态度。