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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布的适用人群有哪些

发布时间:2024-12-04 08:24:57 阅读:1369 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)索拖拉西布的适用人群有哪些,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索托拉西布(Sotorasib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)中的特定基因突变而开发的精确靶向治疗药物。它的研发代表着肺癌治疗领域的重要突破。本文将探讨索托拉西布适用的人群,帮助读者更好地了解这一药物的应用范围。

1. 罗氏索拖拉西布:治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌

索拖拉西布(Sotorasib),也被称为罗氏索拖拉西布(Roche Sotorasib),是一种针对具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的精确靶向治疗药物。KRAS G12C突变是一种常见的肺癌变异型,约占NSCLC患者的13%。索托拉西布通过抑制该突变基因,能够阻断肿瘤细胞的异常信号通路,从而抑制肿瘤生长和扩散。

2. 适用于经过标准治疗后复发或进展的患者

索托拉西布适用于经过标准治疗(如化疗、靶向治疗或免疫治疗)后复发或进展的非小细胞肺癌患者。这意味着该药物通常用于那些已经接受过其他治疗方法,但肿瘤仍然继续增长或扩散的患者。索托拉西布的研究结果显示,它能够延长KRAS G12C突变NSCLC患者的生存期,为这部分患者提供了一种新的治疗选择。

3. 索托拉西布耐药或不适合其他治疗方法的患者

此外,索托拉西布还适用于那些经过其他治疗方法后出现药物耐药或不适用的非小细胞肺癌患者。由于一些肺癌患者可能对传统的化疗、放疗或其他靶向治疗方法产生耐药性,他们需要一种新的治疗选择来控制肿瘤的生长。索托拉西布的应用为这些患者提供了一种希望。

4. 临床前检测KRAS G12C突变

在决定是否使用索托拉西布治疗之前,医生通常会建议对患者进行基因突变检测。只有在患者的肿瘤样本中检测到KRAS G12C突变时,才能确定该药物对他们有效。因此,在使用索托拉西布之前,临床前基因检测是必不可少的。

索托拉西布是一种新型的精确靶向治疗药物,针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。它适用于经过标准治疗后复发或进展,并且对其他治疗方法不适用或产生耐药性的患者。临床前的基因检测可以确定患者是否适用于索托拉西布治疗。随着进一步的研究和发展,这种新型药物将为越来越多的肺癌患者带来希望和新的治疗选择。