达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉是一种固定剂量含有两种抗艾滋病病毒逆转录酶抑制剂的药物,每片包含200毫克的嘌呤类似物艾替韦、25毫克的草酮。这个疗程对于长期服药的艾滋病患者来说非常重要。
根据我所了解到的信息,
达可辉的价格是由各个地区和国家的医疗体系来决定的。一般来说,药店或医院会根据市场需求和所在地的药价政策来设定价格。因此,在不同的国家、地区和医疗保险覆盖范围内,达可辉的价格可能会有所不同。
以美国为例,据了解,
达可辉的价格相对较高,目前大约是每瓶800美元。当然,价格是根据不同的药店和保险覆盖计划而有所不同。对于获得世界卫生组织合资格的开发中国家来说,达可辉的价格可能会更低廉。
然而,尽管药物价格相对较高,但是多数国家和地区都采取了一系列政策来降低药物价格,以保护患者权益并提高公众的健康水平。例如,一些国家通过政府医疗保险计划或其他健康政策,将达可辉纳入医保药品范围,从而减轻患者的负担。
此外,一些非营利组织也积极参与到药物价格问题中。它们通过与制药公司进行合作,争取降低抗艾药物价格,以使更多的艾滋病患者能够获取到治疗的机会。
总体而言,虽然
达可辉的价格相对较高,但是我们应该明白,这是一种先进的抗艾滋病药物,对于艾滋病患者来说具有重要的治疗作用。政府、医疗保险和非营利组织等多方面的努力,可以为患者争取到更多的价值和减轻负担的方案。
未来,我们可以期待更多的药物创新和政策调整,以提高药物的可及性,使更多的患者能够获得到更为经济实惠的药物治疗。同时,全球范围内的合作也是非常重要的,只有共同努力,才能够更好地改善艾滋病患者的生活质量,减少病毒传播,最终实现艾滋病的终结。