博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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首先,
博舒替尼可能引起胃肠道问题。一些患者在使用博舒替尼时会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛或消化不良等症状。这些副作用通常是轻度的,但在某些情况下也会变得严重,需要就医。为了减轻这些问题,患者可以尝试避免辛辣食物、进食小而频繁的餐食,以及增加饮水量来保持水分平衡。
其次,博舒替尼还可引起皮肤反应。一些患者会出现皮疹或其他类型的皮肤过敏反应,如瘙痒、红斑或皮肤干燥。这些问题通常是暂时的,随着用药时间的延长,它们可能会减轻或消失。然而,对于一些患者来说,这些副作用可能会持续存在,并需要与医生讨论进一步的处理方法。
此外,
博舒替尼也可能对肝脏功能产生负面影响。一些患者在使用博舒替尼时会出现肝功能异常,如黄疸、乏力、食欲不振或上腹部疼痛等症状。这可能表明肝脏发生损伤的迹象,因此需要定期进行肝功能检查。如果发现肝功能异常,医生可能会减少剂量或中止药物治疗,以保护肝脏的健康。
最后,博舒替尼还可能对心血管系统产生影响。一些患者在使用博舒替尼时可能会发生心律失常、心脏衰竭或高血压等问题。因此,在使用博舒替尼期间,医生可能会监测患者的心电图和血压,并根据需要采取相应的措施来控制这些副作用。
总结而言,
博舒替尼是一种在治疗慢性髓系白血病方面非常有效的药物。然而,它也可能伴随着一些副作用,包括胃肠道问题、皮肤反应、肝脏功能异常和心血管问题。患者在使用博舒替尼期间应密切关注这些副作用,并与医生进行紧密合作,以确保副作用的及时处理和管理。