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博舒替尼(Bosutinib)的适应症和临床效果

发布时间:2025-04-29 12:09:44 阅读:975 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)的适应症和临床效果,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。这种疾病是由异常的细胞增殖引起的,患者体内的髓细胞产生过多,而正常的血细胞生成受到抑制。博舒替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制与CML发展相关的BCR-ABL融合蛋白的活性,点滴下调了肿瘤细胞的增殖,从而帮助改善患者的预后。

1. 博舒替尼的适应症

博舒替尼的主要适应症是慢性髓性白血病,尤其是在对其他治疗方案(如伊马替尼和尼洛替尼)产生耐药或不耐受的患者中,博舒替尼被认为是一种有效的治疗选择。此外,博舒替尼还可用于急变期CML患者的治疗,为他们提供了新的希望。

2. 临床效果

多项临床研究表明,博舒替尼对于治疗慢性髓性白血病患者的有效性和安全性良好。在关键的临床试验中,博舒替尼展现出较高的缓解率,特别是在治疗中重型和难治性患者时。研究还显示,博舒替尼能够显著降低患者体内的BCR-ABL RNA水平,增加细胞遗传学完全缓解的发生率,从而有效控制疾病进展。

3. 副作用及管理

尽管博舒替尼在临床中展现出良好的疗效,但也有一些副作用需要关注。常见的副作用包括腹泻、恶心、疲劳和肌肉疼痛等。这些副作用通常是可管理的,对大多数患者影响有限。医生通常会根据患者的耐受情况,调整药物剂量,并在必要时采取支持性治疗,以最大程度地提高患者的生活质量。

4. 总结

博舒替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为慢性髓性白血病的患者提供了有效的治疗选择。通过靶向BCR-ABL融合蛋白,博舒替尼不仅提高了临床治疗效果,还帮助一些对其他治疗无反应的患者获得缓解。尽管治疗过程中需注意副作用的管理,博舒替尼在临床应用的积极效果使其成为目前研究和实践中的一个重要药物。