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伐美妥司他(Valemetostat)适应症具体有哪些

发布时间:2024-12-09 12:30:31 阅读:1117 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)适应症具体有哪些,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种血液系统肿瘤,尤其是在白血病和淋巴瘤领域显示出良好的疗效。随着对该药物研究的深入,逐渐明确了其适应症及潜在的应用范围,本文将详细探讨伐美妥司他的具体适应症。

1. 白血病的应用

伐美妥司他被广泛研究用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)及慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这些白血病类型通常与特定的基因突变和细胞信号通路异常相关,而伐美妥司他通过调节这些异常信号传导,抑制癌细胞的生长和增殖,提高患者的生存率。

2. 淋巴瘤的适应症

在淋巴瘤方面,伐美妥司他同样展现出一定的疗效。特别是在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)等低分化淋巴瘤中,临床试验的结果显示该药物能有效地减缓病程,改善患者的生活质量。

3. 组合疗法的潜力

伐美妥司他也可作为组合疗法中的一部分,与其他抗肿瘤药物联用,进一步提升治疗效果。例如,临床研究表明,联用化疗药物和伐美妥司他能够增强对某些难治性白血病和淋巴瘤的疗效,为患者提供更多的治疗选择。

4. 在转化医学中的未来应用

随着对伐美妥司他作用机制的深入理解,未来可能会在转化医学领域找到更多应用。研究人员正在探索该药物与免疫疗法、基因疗法等新技术的结合,为血液肿瘤患者开发更加个性化和有效的治疗方案。

伐美妥司他(Valemetostat)在治疗白血病和淋巴瘤方面具有广泛的适应症和良好的临床前景。未来的研究将持续关注其应用效果以及与其他治疗手段的结合,以期为广大患者带来更多的希望与选择。