博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物,有效治疗一部分慢性髓细胞白血病患者。该药物可以干扰白血病细胞的生长和传播过程,从而抑制白血病的发展。但由于博舒替尼尚未在中国上市,许多患者往往只能通过国外代购的方式来获得这一药物。
代购博舒替尼的方式主要有两种:一是通过亲友在国外购买并快递回国,二是通过特定医药代购平台或个人代购商购买。不过需要注意的是,代购博舒替尼存在一定的风险和问题。
首先,
博舒替尼的代购价格相对较高。由于代购涉及到物流、手续费以及个别代购商的加价等因素,导致博舒替尼在代购过程中的价格往往较高。同时,还存在价格波动的情况。患者在代购时需要耐心去寻找价格较为合理的渠道,以降低用药成本。
其次,代购药物存在风险。首先,有一定概率遇到假冒伪劣药物。不法分子往往趁着患者急需药物之际,销售不合格的药物给患者,缺乏药物质量的保障。其次,代购药物需要承担较长的物流时间,导致用药的时间延误。最后,代购药物涉及到海关、政策等问题,需要耐心处理相关手续,可能会面临一定的麻烦。
尽管代购
博舒替尼存在一定的不便和风险,但对于一些患者来说,这仍然是一种能够获得生命线的方式。他们坚持通过代购来获得博舒替尼的主要原因是,希望能够尽快开始治疗,缓解病情,同时也是对这一药物疗效的认可。
对于代购博舒替尼的患者来说,建议他们要从正规渠道购买药物,并提前咨询医生的意见。此外,通过与其他代购患者的交流和组织,可以分享代购心得和信息,提高购买效率和降低风险。
总之,代购
博舒替尼尽管存在一定的风险和问题,但对于有限的慢性髓细胞白血病患者来说,它是一种能够获得这一药物的方式。尽管代购的价格相对较高,也存在一定的风险,但对于那些迫切需要治疗的患者来说,这仍然是他们求生的希望。希望未来中国药监部门能够加快审批进程,尽快使博舒替尼在国内上市,使更多的患者受益于这一药物。