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Surufatinib的适应症和临床效果

发布时间:2024-12-12 08:12:26 阅读:1252 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Surufatinib的适应症和临床效果,Surufatinib(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索凡替尼(Surufatinib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors,NETs)。它通过干扰多个生长因子通路,抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而达到抑制和控制肿瘤的效果。下面将详细介绍Surufatinib的适应症和临床效果。

1. 神经内分泌瘤患者的最新选择

神经内分泌瘤是一种来源于神经和内分泌细胞的罕见肿瘤,通常发生在消化系统、呼吸系统和泌尿生殖系统等部位。由于神经内分泌瘤的特殊性质,常规的治疗方法如手术、化疗和放疗效果有限。Surufatinib的出现为神经内分泌瘤患者提供了一种新的治疗选择。

2.显著延长生存期

临床试验表明,Surufatinib在神经内分泌瘤的治疗中具有显著的效果。一项III期临床试验(SANET-ep)显示,与安慰剂相比,Surufatinib显著延长了中位总存活期(mOS)和无进展生存期(PFS)。这项试验涉及了162名进展期胰腺神经内分泌瘤患者的治疗,结果显示,与安慰剂组相比,Surufatinib组的mOS从14.61个月延长到了不可衡量,而PFS从3.67个月延长到了10.9个月。

3. 显著改善疾病控制率

除了延长生存期外,Surufatinib还能够显著改善神经内分泌瘤患者的疾病控制率。另一项III期临床试验(SANET-p)涵盖了198名来自中国的胰腺神经内分泌瘤患者,结果表明,Surufatinib组的疾病控制率高达20.5%,而对照组仅为2.0%。这意味着Surufatinib能够帮助更多的神经内分泌瘤患者达到疾病的稳定状态,减少肿瘤的进一步发展。

4. 较好的安全性和耐受性

对于药物治疗而言,安全性是一个至关重要的考虑因素。在Surufatinib的临床试验中,患者表现出的不良反应相对可控,并且多数为轻至中度程度。最常见的不良反应包括高血压、手足综合征和蛋白尿等。Surufatinib具有较好的安全性和耐受性,且减少了患者因为治疗副作用而中断治疗的风险,使得患者能够更好地接受并坚持治疗。

总结起来,Surufatinib作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在神经内分泌瘤的治疗中表现出了显著的临床效果。它不仅可以延长患者的生存期和无进展生存期,还能改善疾病的控制率,减少肿瘤的进一步发展。此外,Surufatinib具有较好的安全性和耐受性,为患者提供了一种相对可靠且有效的治疗选择。