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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)适应症具体有哪些

发布时间:2024-12-12 16:57:15 阅读:1477 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)适应症具体有哪些,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)适用于:1、HIV感染;2、治疗耐药性HIV感染;3、HIV病毒载量高的患者;4、HIV治疗方案的一部分。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种针对新冠病毒(SARS-CoV-2)感染的口服药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。随着新冠疫情的持续发展,抗病毒药物的研发显得尤为重要。本文将具体探讨奈玛特韦利托那韦的适应症,以及该药物在新冠治疗中的作用。

1. 治疗轻至中度新冠感染

奈玛特韦利托那韦主要适用于轻至中度的新冠病毒肺炎患者。这类患者通常症状较轻,没有严重的呼吸困难或需要住院治疗的指征。奈玛特韦通过抑制新冠病毒的复制,从而有效减轻病情发展风险。

2. 高风险人群的使用

尽管奈玛特韦在轻至中度病例中使用广泛,但其特别适用于一些高风险人群,这包括老年人、慢性疾病患者以及免疫系统功能低下的人群。这些人群因基础疾病或年龄因素,感染新冠病毒后的病情容易加重,而奈玛特韦的早期使用能够提高他们的治愈机会。

3. 瘟疫爆发期间的临床应用

在新冠疫情的爆发和流行期间,奈玛特韦的使用不仅限于医院环境,它的口服形式使得居家治疗成为可能。这种治疗的便利性使得公共卫生系统能够更有效地应对疫情,提高患者的治疗可及性,降低医院内感染风险。

4. 辅助治疗的潜力

奈玛特韦利托那韦在治疗新冠感染的过程中,可能会与其他治疗方法相结合,作为一种辅助疗法。这种结合可以针对不同的感染阶段和个体差异,制定个性化的治疗方案,提高疗效。

总结来说,奈玛特韦利托那韦是一种重要的新冠病毒口服抗病毒药物,适用的患者范围广泛,特别是轻至中度且处于高风险的人群。其在疫情期间的应用为抗击新冠病毒提供了有力的支持,展现出良好的治疗潜力。随着该药物在临床上的不断探索和应用,有望进一步改善新冠患者的预后。