博瑞纳(Lorlatinib)的有效期是多长时间

发布时间：2024-12-13 09:38:21 阅读：1102 来源：问药网

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劳拉替尼生产厂家：老挝国立第二制药厂功能主治：三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存用法用量：用法用量　　成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。　　直至病情恶化或不可接受的毒性。　　饭前或饭后服用均可。

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博瑞纳(Lorlatinib)的有效期是多长时间,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。博瑞纳(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

博瑞纳（Lorlatinib）是一种常用于治疗肺癌的药物，被认为是针对ALK突变的一线疗法。它在长时间的临床试验中显示出了积极的疗效，并被广泛应用于患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者。随着患者和医生们开始对药物有效期的关注，人们往往会问到：博瑞纳的有效期是多长时间呢？

1. 博瑞纳的药理特点

博瑞纳是一种针对ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）融合基因突变而设计的靶向药物。ALK突变在非小细胞肺癌中比较常见，尤其在特定的人群中，如未吸烟者和年轻患者中更为突出。博瑞纳通过抑制ALK活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而起到治疗作用。

2. 博瑞纳的临床试验结果

博瑞纳经过了一系列的临床试验，包括在治疗过程中对药物的观察和评估。根据相关的实验数据，博瑞纳显示出了长时间的药效。在一项针对晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床试验中，研究结果表明，博瑞纳的中位无进展生存期为约3年。这意味着，在接受博瑞纳治疗的患者中，有一半的人能够至少在3年内没有疾病的进展。

3. 注意事项和个体差异

在讨论药物有效期时，值得注意的是个体患者之间可能存在差异。某些患者可能对博瑞纳的治疗反应更好，从而延长药物的有效期。此外，每个人的病情和生理特征也会影响药物的疗效。因此，在使用博瑞纳之前，医生通常会仔细评估患者的情况，并根据具体情况制定治疗计划。

总结起来，博瑞纳是一种被广泛应用于非小细胞肺癌治疗的靶向药物。根据临床试验的结果，该药物显示出了长时间的药效，能够帮助患者延缓疾病的进展。药物的有效期可能因个体差异而有所不同。因此，在使用博瑞纳之前，建议患者与医生充分沟通和了解，制定适合自己的治疗方案，并遵循医生的指导进行治疗。

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2024-12-14
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2024-12-14
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洛拉替尼(Lorlatinib)副作用处理,洛拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼是一种常用于治疗肺癌的药物，虽然它在对抗肿瘤方面效果显著，但也可能引发一系列副作用。正确的副作用处理对于患者的疗效和生活质量至关重要。本文将介绍如何有效应对洛拉替尼的副作用，确保肺癌患者能够安全、舒适地接受治疗。 1. 药物副作用的常见类型在接受洛拉替尼治疗期间，患者可能会遇到不同类型的副作用，包括但不限于恶心、呕吐、疲劳、头痛、腹泻以及肝功能异常等。了解这些常见的副作用有助于及时采取相应的措施进行处理。 2. 个体化监测与调整针对每位服用洛拉替尼的肺癌患者，个体化的监测和调整至关重要。定期随访医生、监测体征与实验室指标可以帮助及时发现副作用并进行调整，以确保疗效最大化并减少副作用对患者生活的影响。 3. 副作用的及时处理面对可能出现的副作用，患者与医护人员需要密切合作，及时沟通症状的变化。针对不同的副作用，医生会制定相应的处理方案，包括调整用药剂量、给予对症处理药物或是采取其他措施以减轻不适。 4. 心理支持与营养调理在处理洛拉替尼的副作用过程中，心理支持和营养调理同样重要。患者可能面临药物带来的身体不适、情绪波动等问题，此时合理的心理辅导和良好的营养摄入可以帮助患者更好地应对困难，保持积极的生活态度。在面对洛拉替尼的副作用处理中，患者和医护人员的密切合作至关重要。通过正确的处理方法，可以有效减轻患者的不适感，提高治疗效果并确保患者的生活质量。如果患者在用药过程中出现副作用，务必及时就医并寻求专业建议，不要擅自停药或调整剂量，以免影响疗效和安全性。愿每位肺癌患者能够度过治疗期，重获健康与幸福。

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2024-12-13
博瑞纳(Lorlatinib)的有效期是多长时间
博瑞纳(Lorlatinib)的有效期是多长时间,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。博瑞纳(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。博瑞纳（Lorlatinib）是一种常用于治疗肺癌的药物，被认为是针对ALK突变的一线疗法。它在长时间的临床试验中显示出了积极的疗效，并被广泛应用于患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者。随着患者和医生们开始对药物有效期的关注，人们往往会问到：博瑞纳的有效期是多长时间呢？ 1. 博瑞纳的药理特点博瑞纳是一种针对ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）融合基因突变而设计的靶向药物。ALK突变在非小细胞肺癌中比较常见，尤其在特定的人群中，如未吸烟者和年轻患者中更为突出。博瑞纳通过抑制ALK活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而起到治疗作用。 2. 博瑞纳的临床试验结果博瑞纳经过了一系列的临床试验，包括在治疗过程中对药物的观察和评估。根据相关的实验数据，博瑞纳显示出了长时间的药效。在一项针对晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床试验中，研究结果表明，博瑞纳的中位无进展生存期为约3年。这意味着，在接受博瑞纳治疗的患者中，有一半的人能够至少在3年内没有疾病的进展。 3. 注意事项和个体差异在讨论药物有效期时，值得注意的是个体患者之间可能存在差异。某些患者可能对博瑞纳的治疗反应更好，从而延长药物的有效期。此外，每个人的病情和生理特征也会影响药物的疗效。因此，在使用博瑞纳之前，医生通常会仔细评估患者的情况，并根据具体情况制定治疗计划。总结起来，博瑞纳是一种被广泛应用于非小细胞肺癌治疗的靶向药物。根据临床试验的结果，该药物显示出了长时间的药效，能够帮助患者延缓疾病的进展。药物的有效期可能因个体差异而有所不同。因此，在使用博瑞纳之前，建议患者与医生充分沟通和了解，制定适合自己的治疗方案，并遵循医生的指导进行治疗。

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2024-12-13
劳拉替尼(Lorlatinib)的用法用量及剂量修改
劳拉替尼(Lorlatinib)的用法用量及剂量修改,劳拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。劳拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物。随着肺癌治疗的进展，剂量和用法也需要根据患者的具体情况进行修改。本文将简要介绍劳拉替尼的用法、用量以及剂量修改。 1. 劳拉替尼的用法劳拉替尼是一种口服药物，常规情况下应在饭后服用。患者应按医生的指示进行每日定时服用，以确保药物能够有效发挥作用。在服用药物期间，患者应遵循医生的建议，不要更改剂量或停止使用药物，除非经过医生的指导。 2. 劳拉替尼的用量劳拉替尼的用量应根据患者的具体情况和疾病的严重程度而定。通常情况下，最初的用量为每日100毫克（mg）。具体的用量还取决于患者的身体状况、肝功能、药物耐受性以及是否与其他药物同时使用。 3. 剂量修改在治疗过程中，医生可能会根据患者的反应和疾病的进展来进行剂量的修改。例如，如果患者对初始剂量耐受良好且疾病稳定，医生可能会继续保持相同的剂量。如果患者出现副作用或疾病进展，医生可能会考虑调整剂量。剂量修改的具体方式和调整幅度应由专业医生来决定。医生会根据患者的身体状况和病情进行评估，然后制定适当的剂量修改计划。在剂量修改过程中，患者应密切与医生保持沟通，并按照医生的建议进行药物调整。需要强调的是，在修改剂量时患者不能自行决定。任何药物剂量的调整都必须在医生的指导下进行，以确保最佳的治疗效果和安全性。在使用劳拉替尼治疗肺癌的过程中，患者应充分理解药物的用法和用量，并遵循医生的建议。劳拉替尼的用量和剂量修改应根据患者的具体情况进行个体化的制定，以实现最佳的治疗效果。与医生的密切合作和沟通是确保治疗成功的关键。

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2024-12-08

劳拉替尼相关咨询

劳拉替尼(Lorlatinib)治疗效果怎么样
劳拉替尼(Lorlatinib)治疗效果怎么样,劳拉替尼(Lorlatinib)的主要疗效：1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性，阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力，因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，对于许多患者来说，肺癌的治疗一直是一个巨大的挑战。随着科学技术的不断进步，许多新型药物被开发出来，助力肺癌患者获得更好的治疗效果。劳拉替尼(Lorlatinib)就是一种新型的肿瘤靶向治疗药物，它在治疗肺癌中显示出了潜在的疗效。本文将就劳拉替尼的治疗效果展开讨论。 1. 劳拉替尼的工作原理作为一种靶向治疗药物，劳拉替尼通过干扰癌细胞的生长信号通路来对肿瘤进行治疗。具体来说，劳拉替尼能够抑制肿瘤细胞中的一些蛋白激酶，这些激酶在癌细胞的增殖和生存过程中起到重要的作用。通过干扰这些关键的信号通路，劳拉替尼可以阻断癌细胞的生长，并促使肿瘤发生萎缩。 2. 劳拉替尼治疗肺癌的临床试验结果近年来，对劳拉替尼在治疗肺癌中的疗效进行了大量的临床试验。这些试验主要涉及一些已经进展或难以治疗的非小细胞肺癌患者。研究结果显示，劳拉替尼在治疗ALK重排或ROS1重排阳性的肺癌患者中表现出了显著的治疗效果。许多患者在接受劳拉替尼治疗后，肿瘤呈现萎缩的迹象，且疾病进展得到了有效控制。 3. 劳拉替尼的优势和不良反应与传统的化疗方法相比，劳拉替尼具有明显的优势。首先，劳拉替尼是一种靶向治疗药物，因此其作用更为精准，对正常细胞的毒副作用较小。此外，劳拉替尼还可以穿过血脑屏障，对于已转移至中枢神经系统的肺癌也有一定的疗效。与其他药物一样，劳拉替尼也存在一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等，因此在使用前需要评估患者的适应症和潜在风险。 4. 未来发展和展望劳拉替尼作为一种新型的肿瘤治疗药物，其治疗效果和安全性正在不断得到验证和改进。随着对劳拉替尼的研究深入，相信我们在未来会看到更多关于它的积极结果。此外，也有更多的疗法和药物正在研发中，为肺癌患者提供更多选择和希望。总结起来，劳拉替尼作为一种新型的肿瘤靶向治疗药物，在治疗肺癌方面表现出了一定的疗效。通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路，劳拉替尼可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，让患者的病情得到改善。对于每个患者而言，是否选择劳拉替尼还需要综合考虑各种因素，并在医生的指导下进行决策。未来，我们期待劳拉替尼的研究取得更多突破，为肺癌患者带来更多的希望和福音。

李娟 | 问药网药师

2024-12-06 09:45:31
洛拉替尼(Lorlatinib)Lorbrena国内有没有上市
洛拉替尼(Lorlatinib)Lorbrena国内有没有上市,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼（Lorlatinib），也被称为Lorbrena，是一种针对ALK和ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的新型靶向治疗药物。它可以阻断癌细胞中的异常信号传导，抑制肿瘤生长和扩散，是肺癌治疗领域的重要创新。本文将对洛拉替尼在中国市场的上市情况进行探讨。 1. 洛拉替尼（Lorlatinib）的研发背景传统的肺癌治疗方法包括手术切除、化疗和放疗等，但对于融合基因阳性的NSCLC患者，靶向治疗药物的使用取得了显著的疗效。洛拉替尼作为新一代的靶向治疗药物，针对ALK和ROS1突变，可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并且在一些耐药情况下依然显示出较好的疗效。 2. 洛拉替尼（Lorlatinib）的国内临床试验洛拉替尼的临床试验旨在评估其治疗ALK和ROS1融合阳性NSCLC的疗效和安全性。一些在国内开展的临床试验结果显示，洛拉替尼在治疗ALK和ROS1阳性NSCLC患者中表现出明显的抗肿瘤活性，并且相对耐药的患者也取得了一定的疗效。这些结果为洛拉替尼在中国市场的上市奠定了基础。 3. 洛拉替尼（Lorlatinib）的国内上市情况目前的数据显示，洛拉替尼已经在中国获得了上市许可，并且被用于治疗ALK和ROS1融合阳性的晚期NSCLC患者。该药物的上市使得那些具有ALK和ROS1突变的NSCLC患者能够获得更为有效的治疗选择，提高了患者的生存率和生活质量。洛拉替尼的具体使用情况还需要进一步观察和研究。 4. 洛拉替尼（Lorlatinib）的前景展望作为一种新型的靶向治疗药物，洛拉替尼在治疗ALK和ROS1阳性的NSCLC方面取得了显著的疗效，为患者带来了希望。随着对洛拉替尼的进一步研究和应用，我们可以期待它的疗效和安全性会得到进一步的验证和提升，为更多的患者提供有效的治疗选择。总结起来，洛拉替尼（Lorlatinib）作为一种针对ALK和ROS1融合阳性NSCLC的靶向治疗药物，在中国已经获得了上市许可，并为患者提供了更有效的治疗选择。它的上市为肺癌患者带来了新的希望，同时也为肺癌治疗领域的进一步研究和应用开辟了新的道路。未来我们可以期待洛拉替尼在肺癌治疗中发挥更大的作用，为患者的健康带来更多的福音。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-01 11:35:53
洛拉替尼(Lorlatinib)Lorbrena的使用注意事项有哪些
洛拉替尼(Lorlatinib)Lorbrena的使用注意事项有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)的注意事项，请注意以下几点：1.仅适用于通过验证的检测方法证实为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2.推荐剂量为每日一次口服100毫克，可与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.药片应整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割。4.若药片破损、裂纹或不完整，请勿服用。5.每天在大致相同的时间服用药品。洛拉替尼（Lorlatinib）是一种针对ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）和ROS1（ROS proto-oncogene 1）基因突变的肺癌治疗药物，商业名称为Lorbrena（洛拉替尼）。它是一种口服药物，被广泛应用于ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中。对于使用洛拉替尼的患者来说，有一些重要的注意事项需要了解和遵守。 1. 不同剂量的使用（1. Different Dosages）洛拉替尼通常以口服胶囊的形式供应，剂量会根据患者的需要而调整。重要的是，患者应该准确遵循医生提供的剂量指示，并按时服药。不要自行调整剂量或停止用药，除非得到医生的明确指示。 2. 饭前或饭后服用（2. Administration with Food）患者应该遵循医生给出的用药说明，了解洛拉替尼是否应该在饭前或饭后服用。饭前或饭后服用可能会影响药物的吸收和有效性。 3. 潜在的药物相互作用（3. Potential Drug Interactions）在使用洛拉替尼期间，患者应该告知医生关于正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与洛拉替尼发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。医生可以根据了解的情况为患者提供适当的建议。 4. 不良反应的风险（4. Risk of Adverse Reactions）像其他药物一样，洛拉替尼在一些患者中可能引起不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头晕和皮肤反应。严重的不良反应可能包括肺炎、高血压、心律失常等。患者应该密切关注自己的身体状况，并及时报告任何不寻常的症状给医生。洛拉替尼（Lorbrena）是一种用于治疗ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌的重要药物。患者在使用洛拉替尼时应该遵循医生的指示，并注意以上提及的注意事项。与医生保持密切的沟通和定期的随访是确保治疗效果和减少风险的关键。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-19 08:18:45
洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的使用注意事项有哪些
洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的使用注意事项有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)的注意事项，请注意以下几点：1.仅适用于通过验证的检测方法证实为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2.推荐剂量为每日一次口服100毫克，可与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.药片应整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割。4.若药片破损、裂纹或不完整，请勿服用。5.每天在大致相同的时间服用药品。洛拉替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，商品名为Lornedx-100。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。使用洛拉替尼需要注意一些事项，以确保安全和有效性。以下是使用洛拉替尼（Lorlatinib）Lornedx-100的一些注意事项。 1. 使用前咨询医生在开始使用洛拉替尼之前，务必与您的医生进行详细咨询。医生会评估您的病情、病史和其他相关信息，以确定洛拉替尼是否适合您的个体情况。他们还会告知您关于药物的正确用法、剂量和疗程等信息。 2. 严格按照医生指示使用您必须严格按照医生的指示使用洛拉替尼。不要改变剂量或停药，除非在医生的指导下进行。药物的使用方法可能因人而异，根据您的特定情况，医生会为您制定个性化的治疗方案。 3. 注意药物相互作用在使用洛拉替尼期间，避免与其他药物发生相互作用。一些药物（如抗真菌药、抗生素和抗癫痫药物等）可能会影响洛拉替尼的代谢和效果。在使用任何其他药物之前，最好先与医生或药剂师咨询，以避免不必要的风险。 4. 注意不良反应使用洛拉替尼时，可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、头痛、头晕和失眠等。如果您遇到任何不适或不寻常的症状，应立即告知医生。 5. 警惕肝功能异常洛拉替尼使用期间，可能会导致肝功能异常。在开始治疗之前，医生会要求进行肝功能检查，并定期监测肝功能指标。如果您出现乏力、食欲不振、黄疸或上腹部不适等表现，应及时告知医生。 6. 孕妇和哺乳期妇女禁用洛拉替尼对孕妇和哺乳期妇女可能有不良影响，因此禁止使用洛拉替尼。如果您计划怀孕或正在哺乳，务必告知医生，以寻求其他适当的治疗选择。使用洛拉替尼（Lorlatinib）Lornedx-100进行肺癌治疗是一个重要的决定。遵循医生的建议和注意事项，与医生保持密切沟通，并定期进行复诊和检查，将有助于确保您获得最大的治疗效果，并最大限度地减少潜在的不良影响。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-17 09:08:03
洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100报销有什么规定
洛拉替尼(Lorlatinib)PHOLORLA-100报销有什么规定,洛拉替尼(Lorlatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。洛拉替尼（Lorlatinib）PHOLORLA-100是一种用于治疗肺癌的药物，具有显著的疗效。在患者使用该药物时，报销规定是非常重要的事项。本文将对洛拉替尼（Lorlatinib）PHOLORLA-100的报销规定进行详细解析，以帮助患者了解相关政策和要求。 1. 报销范围与条件洛拉替尼（Lorlatinib）PHOLORLA-100的报销范围通常由医保政策和制药公司的规定决定。患者需要根据以下条件进行申请报销： 1.1 疾病诊断：仅适用于确诊患有特定类型的肺癌，例如ALK融合阳性的晚期非小细胞肺癌。 1.2 医生处方：必须由持有相应资格的医生或医疗专业人员出具处方，明确指定使用洛拉替尼（Lorlatinib）PHOLORLA-100治疗肺癌。 1.3 药物使用期限：报销通常限制在一定的药物使用期限内，可以是一个疗程或一段特定的时间。 2. 报销申请程序 2.1 填写申请表格：患者需要填写相应的申请表格，提供个人信息、诊断报告、处方以及其他相关文件，以便进行报销审核。 2.2 提交申请材料：将填写完整的申请表格和相关文件提交给医保机构、社会保险机构或制药公司，具体要求取决于当地政策。 2.3 审核和批准：申请材料将被审核和评估，以确定是否符合报销要求。一旦申请通过，患者将获得相应的报销批准。 3. 报销额度和支付方式 3.1 报销额度：洛拉替尼（Lorlatinib）PHOLORLA-100的报销额度通常由医保政策和药物定价决定。不同地区和制度可能对报销的金额有所区别。 3.2 支付方式：报销通常通过医保基金、社会保险机构或制药公司直接支付给患者或医疗机构。具体的支付方式也会因地区和政策而异。 4. 注意事项与建议 4.1 了解政策要求：患者在申请报销前，务必详细了解当地医保政策和制药公司的要求，并确保符合相关规定。 4.2 寻求专业辅助：如果对报销规定有疑问或需要进一步说明，建议咨询医生、保险代理人或相关专业人员，以获得准确的信息和帮助。 4.3 提前准备申请材料：患者应提前收集和整理相关的申请材料，确保申请流程顺利进行。洛拉替尼（Lorlatinib）PHOLORLA-100的报销规定对患者来说至关重要。了解并遵守相关规定，有助于患者及时获得报销批准和经济支持，以便继续接受有效的肺癌治疗。同时，在申请报销过程中，患者应保持与医生和相关机构的沟通，以获得最准确和及时的信息和协助。

李娟 | 问药网药师

2024-10-13 08:43:04

老挝第二制药厂是老挝卫生部直属的国营制药企业。目前生产180多种化学药品和40多种中草药品,是老挝生产药品种类最齐全的药品生产企业。

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