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国产博舒替尼有仿制药

发布时间:2024-12-14 09:37:41 阅读:1365 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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国产博舒替尼有仿制药,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓样白血病(CML)的药物,常见商品名为BOSULIF。近日,国产博舒替尼的仿制药正式问世,为患有这一疾病的患者带来了新的希望和福音。

博舒替尼的仿制药上市,意味着更多患者能够获得价格更为亲民的治疗选择。这对于长期需要药物治疗的白血病患者来说无疑是一个重要的利好消息。下面我们来看看这一利好消息背后的重要信息和意义。

1. 国产仿制药问世

国产博舒替尼的仿制药的上市填补了我国慢性髓样白血病治疗领域的空白,为患者提供了更多选择。这也标志着我国在抗癌药物领域的不断进步,显示出我国在医药研发方面的实力和潜力。

2. 降低治疗成本

随着国产博舒替尼仿制药的上市,患者可以享受到更为实惠的治疗费用。高昂的药品价格一直是白血病患者的一大负担,而仿制药的推出将有助于降低患者的治疗成本,使更多患者能够获得所需的治疗。

3. 提升治疗可及性

有了国产博舒替尼的仿制药,患者不再需要为昂贵的原研药承担巨大经济压力,治疗的可及性大大提升。这将有助于更多患者按时接受治疗,提高治疗效果,带来更好的生存质量。

4. 加强监管保障

随着仿制药的增加,监管层面也需要加强对药品质量和生产的监督管理,确保患者使用的药品安全有效。监管部门应加强对仿制药生产企业的审查与监督,保障国产博舒替尼的仿制药质量和效果符合标准。

在国产博舒替尼的仿制药上市后,患有慢性髓样白血病的患者将迎来更为乐观的治疗前景。仿制药的推出不仅降低了治疗费用,提升了治疗可及性,也展现了我国医药产业的发展实力。希望未来在医药领域的研发与创新中,能够为更多患者带来更多福音。